羟基磷灰石(HAP)作为脊椎动物骨骼和牙齿的重要无机物,研究其成核结晶过程对于骨骼及牙齿修复具有重要意义。近年来体内和体外研究表明,无定形磷酸钙(ACP)是形成HAP的重要前驱体[1-2]。但对于ACP如何相转变为HAP的具体机制尚不清楚。我们前期研究发现[3],不同于传统结晶动力学是由溶液过饱和度驱动,ACP为前驱体的HAP结晶动力学主要依赖于溶液中自由钙离子浓度和前驱体,因而前驱体的聚集形态会影响HAP结晶动力学。一般通过引入聚电解质来提高前驱体的分散性进而改变其聚集形态,但是聚电解质本身也会影响HAP结晶动力学[4]。在本研究中我们通过引入自组装的胶原纤维来控制前驱体ACP的聚集形态,避免了水溶性聚电解质的添加。研究结果表明,在低过饱和下胶原纤维可以阻止ACP的自我团聚,通过增加ACP的比表面积,促进HAP成核结晶;在高过饱和度下胶原纤维无法改变ACP的自聚集现象,使得HAP的成核结晶速率与对照组相比几乎没有发生变化。因而控制ACP的聚集形态对HAP成核结晶速率具有重要的作用,这一发现有助于深入理解HAP结晶动力学,也为控制生物矿化过程提供了新思路。