【摘 要】
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利用太阳能分解水制氢是同时解决未来能源与环境危机的理想途径之一，受到国内外科学家的高度关注[1]。从太阳能的充分利用来看，光催化剂应该尽可能吸收利用可见光(如：600 nm以上)；然而光催化剂吸收边带的红移伴随着光生载流子驱动力下降，不利于光生电子-空穴分离，导致光催化剂分解水半反应量子效率较低，这可能是具有较宽范围可见光吸收(如：吸收边带至600 nm左右)的光催化剂分解纯水制氢仍没有成功的原因
【机 构】
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日本东京大学;中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室&洁净能源国家实验室 大连 116023
【出 处】
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第十三届全国太阳能光化学与光催化学术会议
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利用太阳能分解水制氢是同时解决未来能源与环境危机的理想途径之一，受到国内外科学家的高度关注[1]。从太阳能的充分利用来看，光催化剂应该尽可能吸收利用可见光(如：600 nm以上)；然而光催化剂吸收边带的红移伴随着光生载流子驱动力下降，不利于光生电子-空穴分离，导致光催化剂分解水半反应量子效率较低，这可能是具有较宽范围可见光吸收(如：吸收边带至600 nm左右)的光催化剂分解纯水制氢仍没有成功的原因[2]。因此，致力于具有宽范围可见光吸收光催化剂半反应制氢或氧的量子效率提高具有重要的意义。本文以具有较好可见光吸收的硫氧化物Sm2Ti2S205和氮氧化物LaTiO2N催化剂为研究对象，主要考察了助催化剂对上述光催化剂分解水性能的影响，发现助催化剂的种类，担载方式以及催化剂/助催化剂间的致密界面接触等因素对催化性能具有重要影响；并通过对实验条件和担载条件的优化在LaTiO2N催化剂上取得了27%@ 440 nm的光催化分解水放氧量子效率。
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