【摘 要】
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血栓形成和血栓栓塞性疾病与血小板活化因子PAF直接相关，它是迄今发现的最强的血小板聚集诱导剂。研究表明GB是血小板活化因子特异性受体拮抗剂，然而GB水溶性极小，临床使用受限。通过研究其构效关系，在母核上增加新的基团，合成了衍生物(XQ)，增加了水溶性。本实验采用非放射配基(PAF)与放射配基([3H]PAF)竞争PAF受体结合位点，探讨XQ抗血小板聚集的作用机制。
【机 构】
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南京中医药大学药理教研室 210046 江苏柯菲平医药有限公司 210016
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血栓形成和血栓栓塞性疾病与血小板活化因子PAF直接相关，它是迄今发现的最强的血小板聚集诱导剂。研究表明GB是血小板活化因子特异性受体拮抗剂，然而GB水溶性极小，临床使用受限。通过研究其构效关系，在母核上增加新的基团，合成了衍生物(XQ)，增加了水溶性。本实验采用非放射配基(PAF)与放射配基([3H]PAF)竞争PAF受体结合位点，探讨XQ抗血小板聚集的作用机制。
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