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本研究中,对来至中国、瑞典和埃及的不同动物源111个微小隐孢子虫(C.parvum)Ⅱd分离株进行了多位点序列分型.在12个微卫星、小卫星和单核苷酸多态性位点,分别形成了1-11个亚型,共构成25个多态性序列类型(MLST).
微小隐孢子虫Ⅱd亚型家族克隆性群体结构:共同的祖先来源并可能从西亚传播至其他地理区域
【摘 要】
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本研究中,对来至中国、瑞典和埃及的不同动物源111个微小隐孢子虫(C.parvum)Ⅱd分离株进行了多位点序列分型.在12个微卫星、小卫星和单核苷酸多态性位点,分别形成了1-11个亚型,共构成25个多态性序列类型(MLST).
【作 者】
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【机 构】
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河南农业大学牧医工程学院,郑州,450002 美国疾病控制中心突发性人兽共患病国家中心食源性水源性
【出 处】
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中国动物学会原生动物学分会第十七次学术讨论会
【发表日期】
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2013年2期
其他文献
刚地弓形虫是一种有核细胞内寄生原虫,可以感染包括人类在内的多种宿主.弓形虫急性感染可诱导强烈的Th1型免疫应答,产生促炎症细胞因子如IL-6,IFN-γ和TNF-α.已知巨噬细胞能够在周围微环境的影响下发生表型的极化,以发挥特定的功能.
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背景:快速增殖的弓形虫速殖子和慢速增殖的弓形虫缓殖子的基因表达不同.miRNA可能参与调控弓形虫这两个无性生殖阶段之间的相互转化.在此,我们采用高通量深度测序的方法将Prugniaud株弓形虫速殖子和缓殖子中的小RNA进行测序,系统的生物信息学分析结果显示速缓殖子中sRNA表达有差异.
会议
游走目纤毛虫是一类常见于鱼类和软体动物等体表的寄生原生动物,已给水产养殖业带来了重大的经济损失,故对其研究具有理论和经济双重意义.随着纤毛虫系统分类学研究的深入,游走类的系统地位问题已成为研究者近年来争论的焦点问题之一.
会议
目的:重组表达刚地弓形虫ME49株缓殖子期特异性抗原SRS9基因,初步分析其免疫特性.方法:根据SRS9基因序列设计合成引物,应用PCR技术从弓形虫ME49株基因组DNA中扩增出SRS9基因片段,分别将其克隆至原核表达载体pET-32a(+)、 pET-22b(+)及pET-28a(+)中,重组质粒在大肠杆菌BL21(DE3)中经IPTG诱导表达,表达产物进行SDS-PAGE电泳和Western
会议
在本研究中,建立了一种检测隐孢子虫的LAMP方法.基于隐孢子虫数个种类的小亚基核糖体RNA(18S rRNA)基因片段设计引物,建立的LAMP方法可检测微小隐孢子虫(C.parvum)、贝氏隐孢子虫(C.baileyi)、鼠隐孢子虫(C.muris)、安氏隐孢子虫(C.andersoni)以及隐孢子虫禽基因型五(avian genotype Ⅴ).该LAMP方法优化后,可使用SYBR Green
会议
2006年9月至2007年8月,对河南省规模化鹌鹑养殖场进行了隐孢子虫流行病学调查.共检查来至河南省5个地区47个养殖场的1818份鹌鹑粪便样品,隐孢子虫平均感染率为13.1％(95％置信区间13.1±1.6％)(29个阳性场),其中72-100d鹌鹑具有最高的感染率(23.6％,95％置信区间23.6±2.6％)(x2=64.91;P＜0.01).
会议
为基因分型河南省奶牛源十二指肠贾第虫分离株,使用基于16S核糖体RNA(16S rRNA)、β贾第素(bg)、谷氨酸脱氢酶(gdh)和磷酸丙酮异构酶(tpi)基因的多位点序列分型技术.
会议
本研究首先构建含贾第虫组织蛋白酶B基因短反义序列和长反义序列的微型核酶嵌合型犬贾第虫病毒重组质粒.将微型核酶嵌合型犬贾第虫病毒重组质粒线性化后体外转录为mRNA,然后用微型核酶体外切割组织蛋白酶B基因转录体,采用荧光定量PCR检测体外切割效率.
在本研究中,采用多位点序列分析工具(MLST)对来至我国不同动物来源的9个鼠隐孢子虫(C.muris)和43个安氏隐孢子虫(C.andersoni)进行了亚型分型.在4个位点(MS1,MS2,MS3,MS16)上,C.muris发现1-2个亚型,C.andersoni存在2-6个亚型,其中9个亚型为新亚型.
会议
车轮虫是海水养殖中常见的危害性原生动物.近年来,在南中国海地区由寄生原生动物引起的养殖鱼类和野生鱼类大批死亡的现象时常发生.然而,我国在南中国海地区几乎没有车轮虫分类学的研究的报道.
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