【摘 要】
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本文比较了新旧体积组合规则对PMMA/SAN共混体系的相图、Flory-Huggins(FH)相互作用参数、混合焓、混合体积变化以及组合熵和空位熵的影响.发现,使用新的体积组合规则计算得到的该共混体系的spinodal和binodal图可以很好地解释该体系的LCST现象,而使用原来的体积组合规则却不行;两种体积组合规则对FH相互作用参数、混合焓和组合熵的计算有一定的影响,而对混合体积变化及空位熵的
【机 构】
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中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室（长春）
【出 处】
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2001年全国高分子学术论文报告会
论文部分内容阅读
本文比较了新旧体积组合规则对PMMA/SAN共混体系的相图、Flory-Huggins(FH)相互作用参数、混合焓、混合体积变化以及组合熵和空位熵的影响.发现,使用新的体积组合规则计算得到的该共混体系的spinodal和binodal图可以很好地解释该体系的LCST现象,而使用原来的体积组合规则却不行;两种体积组合规则对FH相互作用参数、混合焓和组合熵的计算有一定的影响,而对混合体积变化及空位熵的计算基本上没有影响.
其他文献
本文以4,4-双氯二苯砜和联苯二酚为主要试剂,反应合成了含联苯结构聚醚砜齐聚物,并由此齐聚物出发,合成了主链含有联苯结构的聚醚砜齐聚物的环氧树脂.
本文设计并合成了一种新型含氟环氧树脂,并以间三氟甲苯取代对苯二酚和环氧氯丙烷反应,在环氧树脂的侧链上引入氟元素,以其使环氧树脂不降低耐热性,提高吸水性和介电常数.并通过IR、MR、H、NMR对其结构进行了表征.
本文采用芳香亲核取代路线,以环丁砜(TMS)为溶剂,无水碳酸钾(KCO)为成盐剂,甲苯带水2小时,然后在220℃反应5-6小时,合成了高分子量的聚合物-聚芳醚腈,并对其结构进行了表征.
本文采用典型的芳香亲核取代反应路线,由不同比例的双酚单体(3F-PH/3H-PH)与4.4-二氟二苯酮,以KCO为双酚的成盐剂,环丁砜(TMS)为溶剂(含固量20℅)进行无规共聚反应.在甲苯代水2小时后,升温到220℃聚合4-5小时,即可得到高分子量的聚合物-聚醚醚酮.
本文合成了一系列含1,5-萘环的聚芳醚酮(PNEEK)共聚物,并用以DSC研究了共聚物的热交联行为.
本文合成了一种双酚单体(3-甲基)苯代对苯二酚,其熔点是92-93℃在FTIR中,3296cm处有明显的-OH特征吸收.MS和HNMR均与单体结构相符.采用典型的芳香亲核取代反应路线,以KCO为成盐剂,TMS为溶剂,由新合成的单体分别与不同的双氟单体聚合,制得了高分子量的聚芳醚酮.聚合物的HNMR的结果验证了新合成产物的结构.
本文合成了一种新的含氟的双酚单(4-氯-3-三氟甲苯)苯代对苯二酚(I),利用MS,FTIR和1HNMR对其结构进行了表征.采用了芳香亲核取代反应路线,通过双酚的钾盐与4,4-二氟二苯酮和1,4-二(对氟苯甲酰)苯在环丁砜(TMS)溶剂中进行反应.FTIR和1HNMR的结果证实了聚合物的结构.
本文设计并合成了一种带有大取代基的含氟双酚单体,通过与双氟酮类单体缩聚,制得了一类新型含氟聚芳醚酮,并对其结构进行了表征.
本文介绍了一类新的含氟并具有联苯结构的聚芳醚的合成路线,并对其性能进行了分析.
本文主要借助原子力显微镜(AFM)和DSC手段来确定聚苯乙烯-对乙烯基吡啶和聚对乙烯基苯酚共混体系的相容性,并开展了一系列的工作.