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对慢性髓性白血病患者的治疗采用有效的监测是实现最佳治疗结果的基本保障。这将可以对治疗反应差或酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗失败的患者进行及时的干预。越来越多的证据表明，在治疗早期达到分子学反应目标与初期获得血液学和细胞遗传学反应一样重要，并有助于判别患者预后。当18个月时达到主要分子学反应(MMR)目标，这将意味着患者处于一个相对安全的避风港，这些患者极少丧失疗效。然而，这一获益是依赖于大多数患者的连续用药。当一些患者进入伊马替尼成功治疗的第二个十年后，分子学监测的频率如何？TKI治疗反应好并能维持治疗的患者晚期复发很罕见，但仍有理由保持一定频率的分子学监测，包括常规评估监测和对那些持续检测不到BCR-ABL(1)的患者考虑停药试验的确认以及停止治疗后仍保持治疗反应患者的晚期分子学复发的监测。