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本实验室于2009年在广东省某鸡场分离到一株强毒MDV，命名为GD0908。将GD0908的全基因组作为细菌人工染色体(BAC)克隆进大肠杆菌，构建了GD0908的感染性克隆。BAC载体通过同源重组插入MDV基因组的US2区，包含BAC载体的MDV DNA电转化大肠杆菌菌株DH10B，鉴定包含GD0908全基因组的BAc克隆后将BAC DNA转染鸡胚成纤维细胞(CEF)，成功拯救出了重组病毒，命名为rGD0908，rGD0908与父代病毒GD0908在细胞上的生长速度没有差异。该感染性克隆为研究MDV致病机理提供了有效的技术平台。