【摘 要】
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揮發性有機物(Volatile organic compounds,VOCs) 應具高蒸氣壓之特性,被隨著人為活動,逕行排放至大氣中.近年來,空品事件日主因主要為臭氧與細懸浮微粒(PM2.5),其中VOCs 為臭氧與 PM2.5 前驅物,探討並追蹤VOCs 排放源,可提供有效管制策略.
【机 构】
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雲林科技大學環境與安全衛生工程系,台灣
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揮發性有機物(Volatile organic compounds,VOCs) 應具高蒸氣壓之特性,被隨著人為活動,逕行排放至大氣中.近年來,空品事件日主因主要為臭氧與細懸浮微粒(PM2.5),其中VOCs 為臭氧與 PM2.5 前驅物,探討並追蹤VOCs 排放源,可提供有效管制策略.
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在全球大气中含氧挥发性有机物(OVOCs)属于一大类,其来源包括直接的人为和自然排放以及其他有机物的二次氧化.OVOCs 会影响大气氧化能力、形成气溶胶以及光化学烟雾、影响人体健康.白天由OH、夜间由NO3 引起的光解和光氧化是OVOCs 主要的汇,而在沿海地区Cl 也不可忽视.尽管含氧有机物在过去50 年被大量发现,但是关于它们的大气行为人需要更多的研究[1].
生物起源挥发性有机化合物(Biogenic Volatile Organic Compounds,以下简称BVOC)的大气化学变化产物与全球的气候变化、大气环境质量、有机气溶胶及碳循环等诸多重大环境问题都有影响,对大气对流层臭氧的形成起着十分重要的作用,其排放机理和排放量的估算是如今大气化学的热点课题[1].臭氧是地球的保护伞,因为臭氧强烈吸收短紫外线,所以,能够遮挡太阳的强烈紫外线,保护地球上的
甲醛作为一种含量丰富的羰基化合物,其在大气光化学反应和空气质量中起着重要作用[1-2].甲醛的氧化或二次形成可以提供HOx 自由基,促使臭氧形成,影响羟基自由基产生[3].同时甲醛也是一种有害的污染物.因此,有必要去量化甲醛生成羟基自由基的来源信息.
生物质锅炉近年来发展迅速[1].据不完全统计,广东省燃生物质锅炉占工业锅炉数的1/4.生物质燃料虽然具有运输容易、燃烧效率高、灰分低、CO2 零排放等优点,但生物质燃料在燃烧利用过程中产生羰基化合物已得到证实[2].羰基化合物(Carbonyl Compounds)是挥发性有机化合物(Volatile Organic Compounds,VOCs)中重要的一类,主要由C1～C10 的醛类和酮类化合
为了解大气中无机污染物影响环烯烃光氧化及SOA 的生成,本研究利用室内烟雾箱,对环己烯/NOx 体系生成SOA 的化学组成受SO2 的影响进行了研究.通过使用傅里叶红外光谱(Fourier Transform Infrared Spectrometer,FTIR)检测发现,SOA 中代 表S=O 的1100 cm-1 峰的强度与硫酸盐含量随SO2 的变化存在不一致性,说明除硫酸盐外SOA 中含有其
为进一步提高生物过滤塔对挥发性有机物的处理效率,同时提升运行稳定性,采用有机相与水相结合构建双液相生物过滤塔,系统地研究其对二氯甲烷的处理效果,并在生物量积累、压降、二氧化碳转化率、微生物群落及活性等方面与单液相生物过滤塔进行了比较.结果表明:双液相生物过滤塔对二氯甲烷表现出更好的去除效果.
中国在成为制造业大国的过程中产生了大量的挥发性有机物质(VOCs)的排放.这些物质中,部分可以在光照条件下与氮氧化物发生反应生成地表层臭氧,对人体和动植物产生危害;部分是破坏平流层臭氧的元凶和放大温室效应的物质,对整体人类的生存环境产生影响;还有一些在大气氧化过程中形成有机二次气溶胶,是目前PM2.5 的重要来源之一.参照发达国家的空气污染和治理过程,我国在当前和今后很长一段时间内都将面临严峻的大
甲醛是大气中一种丰富的有机碳化合物,也是烃类基本氧化循环的中间产物[ 1].其寿命较短,但对人类健康有不良影响,例如破坏口腔纤维和上皮细胞.多种多样的其他烃类大体上决定了甲醛的浓度,因此甲醛被作为挥发性有机物的指示剂[ 2].对流层的甲醛主要有两种来源,一次来源为不完全燃烧,如:生物燃烧,火山喷发和机动车尾气;二次污染来源为醛基的光氧化过程产生,以及有很少一部分HCH由O植被直接排放产生[ 3].
含氧挥发性有机物(Oxygenated Volatice Organic Compounds,OVOCs)作为VOCs 中重要的一个类别,主要由醛酮类、醇类、醚类等化合物组成[1].其来源主要为人为源,如化工生产、OVOCs 的运输与储存、OVOCs 产品的使用以及汽车尾气等人类活动排放的OVOCs.由于OVOCs 在大气中反应活性较高,既能通过自身光解又能与空气中活性自由基反应,从而促进臭氧的生
近年来,大气污染形势日益严峻,雾霾天气频发.PM2.5 是对灰霾天气贡献率最高的污染物.有机物是PM2.5 的重要化学组分,约占其干重的10-70 ％.早期最受到关注的是多环芳烃类化合物,但硝基多环芳烃(nPAHs) 和含氧多环芳烃(oPAHs)等多环芳烃衍生物具有更强的氧化还原性,因而毒性远远大于其母体[1].1,2