论文部分内容阅读
本研究进行了双基因慢病毒表达载体的构建，并将其应用于猪、鸡转基因。结果表明:构建的慢病毒表达载体可表达红色荧光和绿色荧光两种蛋白，制备出效价高达2.38x109TU/ml的病毒颗粒。胚盘下腔注射法和卵周隙显微注射法进行鸡、猪转基因胚胎的制备，导入外源基因的胚胎比例均达到90％以上。建立了猪胚胎体外培养、胚胎移植、鸡易壳孵化等繁殖工程技术平台，获得了原代转基因猪和鸡个体，为后续功能基因转基因研究提供了技术基础。