【摘 要】
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目的：了解MDCK细胞感染犬细小病毒(CPV)后基因表达的差异，研究病毒对细胞的作用以及细胞的抗病毒机制。方法：利用表达谱基因芯片技术,分析持续感染犬细小病毒的MDCK细胞基因表达的变化情况,并用Real-Time PCR技术验证结果。结论：获得了359个差异1.5倍的表达基因(占总基因数1.53％)，其中193个上调表达(0.84％)，166个下调表达(0.69％)。对差异基因进行GO功能聚类分
【机 构】
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四川农业大学动物医学院,动物疫病与人类健康四川省重点实验室 四川,雅安625014 中国农业科学院
【出 处】
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四川省畜牧兽医学会2012年学术年会
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目的：了解MDCK细胞感染犬细小病毒(CPV)后基因表达的差异，研究病毒对细胞的作用以及细胞的抗病毒机制。方法：利用表达谱基因芯片技术,分析持续感染犬细小病毒的MDCK细胞基因表达的变化情况,并用Real-Time PCR技术验证结果。结论：获得了359个差异1.5倍的表达基因(占总基因数1.53％)，其中193个上调表达(0.84％)，166个下调表达(0.69％)。对差异基因进行GO功能聚类分析，小部分涉及免疫应答、生长周期调控、信号转导和蛋白酶活性，其它大部分基因功能还未知。利用实时荧光定量PCR验证5个基因在持续感染CPV后差异表达，其结果和芯片杂交分析的结果一致。结论：建立了MDCK细胞持续感染CPV后的差异表达谱，初步了解细胞与病毒的互作机制，以获得较全面的病毒感染应答基因，为探索宿主的抗病毒机制，并进一步挖掘宿主的抗病毒基因打下基础。
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