Finite element analysis of pressure effect on biomechanical response of the optic nerve head in glau

来源 :第八届中国眼科学和视觉科学研究大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zw9885
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  PURPOSE Decreased cerebrospinal fluid pressure(CSFP),parallel to an elevated IOP,is associated with the pathogenesis of glaucomatous optic neuropathy.An improved understanding of how pressure effect the ONH biomechanical environment,is necessary to understand how pressure play a role in glaucomatous optic neuropathy.
其他文献
会议
目的 RP1L1(retinitis pigmentosa 1-like 1)基因杂合突变导致隐匿性黄斑营养不良(OMD).有文献报道RP1L1基因纯合突变(p.Lys203Argfs*28 and p.Ser546Thr)导致视网膜色素变性(RP).本研究在中国人视网膜色素变性患者中的突变频率、特征及临床表型分析.
目的 介绍有关高度近视黄斑裂孔视网膜脱离手术治疗的新进展。方法 对于高度近视黄斑裂孔视网膜脱离手术治疗,主要包括玻璃体切除术与巩膜黄斑扣带术,后者已成为治疗首先标准。本文我们介绍巩膜黄斑扣带术的新技术,即脉络膜上腔黄斑扣带术和新型巩膜黄斑扣带术。这些方式在操作台上使用准备好的材料便可简易组装,亦可应用在高度近视黄斑裂孔视网膜脱离玻璃体切除术失败后、硅油取出术后。
Purpose To identify the pathogenic mutation responsible for autosomal dominan congenital cataract(ADCC)in a Chinese pedigree with bilateral zonular pulverulent cataract and characterize the functional
Purpose We sought to identify the genetic defect in a three-generations of a Chinese family affected with bilateral punctuate congenital cataract and to examine the clinical features in detail.Methods
目的 研究长春胺对NAION 动物模型的神经保护作用及机制.方法 将55 只健康雄性SD 大鼠随机分为空白对照组(A 组)、对照组(B 组)、高剂量灌胃组(C 组)、低剂量灌胃组(D 组)各10、15、15、15 只.B、C、D 组均采用孟加拉玫瑰红尾静脉注射的光动力法建立NAION 大鼠模型,造模成功2 h 后C、D 组分别以高(60mg/kg)、低(10mg/kg)剂量长春胺连续灌胃28天.第
目的 神经变性是糖尿病视网膜病变(DR)病理过程的一个早期事件,参与微血管异常的发展。胶质成熟因子beta(GMFB)由胶质细胞和上皮细胞产生。新近研究表明GMFB 是促炎因子,与老年性痴呆、帕金森病等密切相关。在星型细胞过表达能诱导氧化应激和炎症因子释放。
目的 研究原发性开角型青光眼(POAG)患者与原发性慢性闭角型青光眼(CPACG)患者筛板结构的差异并分析筛板与神经节细胞厚度的相关性。方法 收集21 例(27 只眼)POAG 患者,28 例(30 只眼)CPACG 患者进行常规眼部检查及频域光学相干断层扫描仪(SDOCT)检查,采用增强型深度成像(EDI)模式对视乳头中央进行径向扫描,选取图像清晰者保存。
Purpose To examine whether stromal cell derived factor-1(SDF-1)have promotive effects on retinal gangion cell(RGC)survival and axon regeneration after optic nerve crush injury.Methods Adult Fischer 34
Purpose The biological role of long noncoding RNAs(lncRNAs)has been implicated in a variety of cellular processes and human diseases.Mutations in the optineurin(OPTN)gene which encode amino acid subst