【摘 要】
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利用10对SRAP引物组合对来自于我国25个种源及澳大利亚的11个种源进行了遗传多样性分析,利用POPGENE软件估算遗传多样性参数.从567对引物组合中筛选出的10对引物组合共扩增出174条清晰可辨的条带,其中133条为多态性条带,占总条带的76.22%;平均等位基因数为1.9225,平均有效等位基因数为1.8032,Neis基因多样性指数(H)的变幅为0.3503~0.4576; Shanno
【机 构】
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华南农业大学,广东广州510632;北京林业大学,北京100083 华南农业大学,广东广州5106
【出 处】
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中国林学会林木遗传育种分会第七届全国林木遗传育种学术大会
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利用10对SRAP引物组合对来自于我国25个种源及澳大利亚的11个种源进行了遗传多样性分析,利用POPGENE软件估算遗传多样性参数.从567对引物组合中筛选出的10对引物组合共扩增出174条清晰可辨的条带,其中133条为多态性条带,占总条带的76.22%;平均等位基因数为1.9225,平均有效等位基因数为1.8032,Neis基因多样性指数(H)的变幅为0.3503~0.4576; Shannon信息指数(I)变幅为0.5518~0.6548;采用平均距离法(UPGMA)将36个种源分为三大类,其中只有广东云浮种源与澳大利亚11个种源分为一类.结果表明国内大多数红椿种源的亲缘关系较近,种源间遗传分化低.
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本研究采用ISSR标记技术对花瑶晚熟等金银花新品种进行分子标记,建立了花瑶晚熟等金银花新品种DNA指纹图谱.从100个引物中筛选出10个重复性高、扩增效果好的引物,对23个金银花品种的样本进行PCR扩增.共获得174条稳定的谱带,其中多态性条带169条,多态性比率为97.1%,表明金银花不同品种间遗传多样性丰富.品种间的平均基因多样度(He)和Shannon多样性指数分别是0.3793和0.556
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