【摘 要】
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目的 探索EPPIN调节前列腺特异抗原(PSA)分解精囊蛋白(Sg)的分子机制.方法 利用PCR技术产生人类Sg(核苷酸82-849)和Eppin(核苷酸70-423)的模板DNA (cDNA),将其导入pET-100D/TOPO并进行克隆,通过BL21产生重组eppin和Sg,再利用western immunoblot和放射自显影术来观察eppin和Sg的关系,在体外观察eppin的存在与否是否
【机 构】
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南京医科大学第一附属医院泌尿外科 210029
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目的 探索EPPIN调节前列腺特异抗原(PSA)分解精囊蛋白(Sg)的分子机制.方法 利用PCR技术产生人类Sg(核苷酸82-849)和Eppin(核苷酸70-423)的模板DNA (cDNA),将其导入pET-100D/TOPO并进行克隆,通过BL21产生重组eppin和Sg,再利用western immunoblot和放射自显影术来观察eppin和Sg的关系,在体外观察eppin的存在与否是否影响PSA分解重组Sg,同时监测Eppin结合Sg时其N端和C端的变化.
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