【摘 要】
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在2.5升循环超声提取装置中,分别研究了流体循环流动基本特性、超声时间、超声强度、固/液比、提取温度、搅拌速度(循环速度)对青蒿素提取率和石油醚损耗的影响.在较佳的实验条件下,青蒿素提取率达到90.68﹪,较常规提取法青蒿素回收率提高25﹪以上,提取时间由10小时以上缩短为20min.石油醚回收率达到90﹪,较常规提取方法显著降低.所得到的实验结果可为设备的进一步放大和为改进现有青蒿素提取工艺,缩
【机 构】
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中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室(北京)
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在2.5升循环超声提取装置中,分别研究了流体循环流动基本特性、超声时间、超声强度、固/液比、提取温度、搅拌速度(循环速度)对青蒿素提取率和石油醚损耗的影响.在较佳的实验条件下,青蒿素提取率达到90.68﹪,较常规提取法青蒿素回收率提高25﹪以上,提取时间由10小时以上缩短为20min.石油醚回收率达到90﹪,较常规提取方法显著降低.所得到的实验结果可为设备的进一步放大和为改进现有青蒿素提取工艺,缩短提取时间,降低提取成本,提高产品质量提供依据.
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通过对吲哚甲基海因的水解进行的研究,发现该反应为一级连串反应,其限制肯骤为N-氨甲酰色氨酸水解为KL-色氨酸的过程.并通过高温加压来消除该限制.KL-色氨酸的收率可以达到98﹪.
本文研究了由微生物转化法生产木糖醇的分离纯化工艺.结果表明:在发酵液中加入2mol/LNaOH145ml,木糖终浓度0.20﹪(质量比),回流2小时,残留在发酵液中的木糖降解为相应的酸和盐类.经阴、阳离子交换,减压浓缩,再加入3倍体积的无水乙醇结晶得到木糖醇晶体,干燥.木糖醇总收率为25.8﹪,晶体纯度达98.61﹪.
魔芋精粉经β-甘露聚糖酶水解成寡糖(KOS)后,用活性面料柱进行分离纯化,以不同浓度(5﹪,10﹪,20﹪)的乙醇洗脱.研究不同洗脱组分对胰岛的保护作用,发现1.0mg/ml5﹪乙醇洗脱的寡糖可以使链脲佐菌素(STZ)-胰岛培养液中的NO自由基释放量平均下降25.4﹪(P<0.05), 1.0mg/ml5﹪乙醇洗脱的寡糖使NO自由基水平下降20﹪(P<0.05).表明5﹪乙醇洗脱的魔芋寡糖可以保护
本文对压榨果法后的沙棘果残楂提取类胡萝卜素过程进行了研究,考察了提取过程使用的有机溶剂、提取时间及提取过程中自然光对提取过程的影响.研究表明石油醚是提取沙棘残楂中胡萝卜素的理想有机溶剂,浸提时间存在最佳值,在室温(20℃)、常压条件下,以24小时为宜;自然光是影响胡萝卜素稳定性的重要因素,提取沙棘残楂中的类胡萝卜素工艺过程应在避光条件下进行.
利用Streamilne SP扩张床吸附技术对新鲜的牛血红细胞破碎液中的血红蛋白进行了纯化,并与膜过滤-层析技术进行了比较.牛血经分浆处理所得的压积红细胞稀释30倍后,所得破碎液的渗透压符合扩张床吸附的要求.该方法节省了离心或微滤除碎片的步骤,纯化的血红蛋白的凝胶过滤显示血红蛋白纯度约为99﹪,SDS-PAGE图谱上无其它杂蛋白带,高铁血红蛋白水平占总血红蛋白的5.4﹪.膜过滤-层析法所得的制备物
以甲基丙烯酸缩水甘油酯和双甲基丙烯酸乙二醇酯作单体,在致孔剂的存在下,通过悬浮聚合,将经过亲油化处理的钛白粉超细颗粒包埋其中,从而制得一种比重增大的扩张床吸附基质(pGE-TiO),孔结构分析表明具有大孔结构,初步研究了该基质的扩张床特性.
以CO为沉淀剂,乙醇为CO助溶剂,考察了高压CO和乙醇对牛奶中蛋白质的协同沉淀作用.结果表明:牛奶中蛋白质的沉淀存在临界温度和临界压力,高于其临界温度(32℃)和临界压力对沉淀过程有利;CO和乙醇对牛奶中蛋白质的沉淀具有双重作用,在水体系加入乙醇有助于增加CO的溶解度,使临界沉淀温度和临界沉淀压力下降,增强了高压CO的沉淀作用.
葛根素为我国传统的中药药材,对高血压、心绞痛及突发性耳聋有较好的疗效.本文使用β-环糊精与Superose 12pg通过双环氧化合物偶联的分离介质对葛根黄酮进行液相色谱分离纯化,流动相0.5﹪醋酸水溶液效果最好,流速1mL/min,负载量可达0.6mg/ml键合相.葛根素的分离度可达1.0以上.
在探讨溶菌酶变性时DTT的用量及复性进程的特性基础上,研究了流加稀释复性以提高复性收率,起始及终了蛋白质浓度结果表明,变性液中DTT最适浓度为30mM,溶菌酶活性中心或附近的一对二硫键的正确配对是复性的关键;复性液中添加合适的脲并采用流加变性溶菌酶方式能明显促进正确的二硫键形成进而获得高的复性率,流加方式优于直接稀释复性,而三种流加方式(2次、3次和4次流加)的复性率无差异.
从甘蔗根部泥土样品中分离得到一株产木聚糖酶活力较高的菌株,经形态、生理及生化鉴定,初步确定为蜂房蜂房芽孢杆菌.该峰房芽孢杆菌利用蔗渣产木聚糖酶的最佳培养基含蔗渣粉1.5﹪、酵母膏1.0﹪、硝酸铵0.2﹪、KHPO0.2﹪、CaCl0.01﹪、FeSO0.01﹪、MgSO0.01﹪;利用上述培养基在起始pH9.0,250mL三角摇瓶中装料量20~100mL、接种量为1~15﹪,发酵温度为30~32℃