【摘 要】
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目的：探讨模拟失重30d及再超重对猕猴腮腺组织中唾液淀粉酶sAA表达的影响.方法：选用雄性猕猴23只,随机分为对照组[A组]、实验组[失重(B组)、超重+ 13 Gx/230s(C组)、失重后
【机 构】
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解放军第306医院全军口腔疾病诊治中心
【出 处】
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中华口腔医学会牙体牙髓病学专业委员会第五次全国牙体牙髓病学临床学术研讨会
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目的：探讨模拟失重30d及再超重对猕猴腮腺组织中唾液淀粉酶sAA表达的影响.方法：选用雄性猕猴23只,随机分为对照组[A组]、实验组[失重(B组)、超重+ 13 Gx/230s(C组)、失重后再超重(D组,依据不同的+Gx强度和时间分为4个亚组：分别是+11 Gx/270s D1组、+13 Gx/230s D2组、+15 Gx/200sD3组、+13 Gx/230s后恢复9天D4组)].通过Western Blot和实时荧光定量qPCR分别技术检测sAA在蛋白水平及mRNA水平的表达情况.采用SPSS17.0对数据进行统计分析.结果：在蛋白水平,对照组腮腺组织高表达sAA,各实验组腮腺组织sAA表达均显著减少(P＜0.05),并且sAA呈现随着+Gx强度的加大而表达减弱的趋势.sAA在mRNA水平上与其蛋白水平变化一致.结论：模拟失重30d及再超重环境,可造成猕猴腮腺腮腺组织中唾液淀粉酶sAA表达减少,唾液成分和功能是否发生改变尚需进一步研究.
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