RNAi检测转酮酶基因在肝癌细胞系SMMC-7721增殖中的作用

来源 :第三届情绪与健康和疾病及其中医药干预国际学术研讨会暨中医基础理论第七次学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yellow1989
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目的:观察不同中医治法对大鼠肝癌TKT表达的调控差异,以及TKT在人肝癌细胞增殖中的作用.方法:1)采用DEN诱发大鼠肝癌,分别经中药健脾益气、清热解毒、活血化瘀等治疗后,Affymetrix rat 230A GeneChip arrays检测肝癌组织TKT表达的差异;2)设计3个人TKT基因siRNA序列,将siRNA经脂质体转入SMMC-7721人肝癌细胞株,MTT法检测细胞生长增殖情况、Realtime-PCR检测该基因的表达差异.结果:1)芯片结果显示,TKT基因在大鼠肝癌形成后表达显著增加,不同中医治法对其具有不同程度的下调作用,其中健脾理气法下调作用较明显;2)采用MTT法筛选到1个TKT基因RNA干扰有效靶序列,转染48h后细胞的生长增殖得到了明显的抑制(与阴性对照组相比,P<0.01);3)实时荧光定量PCR检测表明,转染48h后该基因的表达明显降低.结论:TKT基因的高表达与肝癌细胞恶性增殖有关,而中药健脾理气治法对其具有下调作用.
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目的:在中医药常用治法方药中筛选最具抑制肝癌细胞恶性增殖的药物.方法:采用MTT法和细胞形态学检查,观察中药行气活血方、清热解毒方及其各组成药物乙醇提取物及联合细胞毒抗生素G418对肝癌细胞恶性增殖的抑制作用.结果:清热解毒方及各单味药物对肝癌细胞恶性增殖均具有不同程度的抑制作用,存在量效关系;其中5mg/ml白花蛇舌草对肝癌细胞的增殖抑制作用最强(P<0.05).行气活血方及各单味药物对肝癌细胞
肺与大肠相表里的理论是中医基础理论之一,随着现代医学的发展,对于肺与大肠相表里的认识也日趋深入.LPS是革兰氏阴性细菌的细胞壁主要组成成分,对LPS的识别与信号转导是机体自身防御反应的环节.本文围绕"肺与大肠相表里"理论,从LPS信号转导通路的角度,来研究肺与大肠在LPS信号通路上的相关性.通过数据分析可以知道肺病模型中肺部TLR4和MD2增高时,肠部也有所增高,肠病模型中肠部TLR4和MD2增高
目的:通过研究摘除卵巢致肾虚骨质疏松症大鼠血清中GPR48、BSP的蛋白表达,探讨摘除卵巢致肾虚骨质疏松症的病理机制,并研究左归丸防治疗效及其作用机制.方法:摘除雌性大鼠双侧卵巢的方法复制肾虚骨质疏松症模型,采用具有补肾作用的左归丸对实验大鼠治疗12周,以盖天力片作为阳性对照组,正常大鼠、假手术组作为标准对照组,模型大鼠作为空白对照组,用ELISA法检测肾虚骨质疏松症大鼠血清GPR48、BSP的蛋
目的:观察补肾、健脾、活血方法对骨质疏松症小鼠骨骼、骨骼肌α-酮戊二酸脱氢酶含量变化的影响,探讨中医防治骨质疏松症的作用机制.方法:除正常组外,将OPG基因敲除小鼠随机分为5组,即模型对照组(模型组)、补肾中药组(补肾组)、健脾中药组(健脾组)、活血化瘀中药组(活血组)和对照药组(福善美组).采用酶联免疫法测定小鼠骨骼、骨骼肌α-酮戊二酸脱氢酶含量变化.结果:①与正常组比较,其他各组小鼠骨骼肌的α
内皮祖细胞(EPCs)生物学功能的负性调节是糖尿病(DM)动脉粥样硬化(AS)的重要致病因素.益气活血类中药对该类疾病疗效显著,同时也可显著改善EPCs的功能.因而EPCs在中药干预DMAS中的作用引起了中医界的广泛关注.本文概括了近年来上述研究的进展,旨在从祖细胞层次揭示中药益气活血的现代医学内涵,为探索更加有效的中医治疗方法的提供新思路.
Endothelial progenitor cells (EPCs) plays a vital role in safeguarding the normal blood circulation as the cells source of repairing the vascular endothelial layer.To improve the function of EPCs is t
本实验将探讨肥胖时脂肪组织中TLR4表达的变化、不同解剖部位的表达差异,并着重研究加味人参竹叶汤对营养性肥胖大鼠脂肪组织中TLR4表达的影响,为治疗肥胖症提供更好的药物选择.盐酸西布曲明在治疗营养性肥胖方面的疗效确切,但由于其存在着心脑血管副作用大的问题,目前在临床上已被停用。与西药相比,中药加味人参竹叶汤的副作用小、安全性高,且疗效相当,将会是临床上治疗营养性肥胖的更好选择。
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目的:观察中药复方"益糖康"对糖尿病大鼠脂肪组织过氧化物酶增殖体激活型受体rPPARr及胸主动脉形态的影响.方法:清洁级Wistar大鼠40只用高脂饲料饲养4周后,一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ)造模,将造模成功的大鼠用随机数字表法将其随机分为模型组和益糖康治疗组.正常组和模型组以蒸馏水灌胃,治疗组的大鼠用益糖康煎剂灌胃,4周后三组大鼠睾周白色脂肪组织放入液氮中保存,用RT-PCR法检测脂肪组织
目的:本实验探讨PC12细胞JNK/c-jun信号通路对nNOS基因调控作用.方法:体外培养分化的PC12细胞,免疫组化检测PC12细胞内JNK/c-jun,p-c-jun及nNOS定位表达,同时应用SP600125抑制JNK/c-jun信号通路,MTT法检测不同浓度SP600125对分化的PC12细胞活力的影响,Westem-blot检测SP600125对JNK/c-jun,p-c-jun,nN