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抗真菌药中间体2,4-二氯-2-咪唑苯乙酮的合成
抗真菌药中间体2,4-二氯-2-咪唑苯乙酮的合成
来源 :第四届全国青年精细化工学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zzyp
【摘 要】
:
以2,4,W-三氯苯乙酮和咪唑为原料,合成了抗真菌药奥昔康唑、芬替康唑、硫康唑、咪康唑、伊迈唑的重要中间体2、4-二氯-2-咪唑苯乙酮(I),研究了影响环合反应的因素,优于了反应
【作 者】
:
于振云
【机 构】
:
浙江省三门正明化工有限公司
【出 处】
:
第四届全国青年精细化工学术会议
【发表日期】
:
2001年期
【关键词】
:
抗真菌药
重要中间体
二氯
咪唑
三氯苯乙酮
原料
环合反应
工艺合成
反应条件
奥昔康唑
咪康唑
硫康唑
收率
三废
成本
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以2,4,W-三氯苯乙酮和咪唑为原料,合成了抗真菌药奥昔康唑、芬替康唑、硫康唑、咪康唑、伊迈唑的重要中间体2、4-二氯-2-咪唑苯乙酮(I),研究了影响环合反应的因素,优于了反应条件,使收率达到90℅,以本工艺合成各类抗真菌药,具有工艺新颖、原料易得、步骤少、成本低、“三废”小的特点.
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