【摘 要】
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目的:本文以冻鲜内蒙古马鹿茸为原料,测定了11批来源于不同产地的鹿茸,建立鹿茸蛋白指纹图谱;方法:色谱柱:RSpak RP18-415(4.6mm×150rmm,6μm,450A);保护柱RSpak RP18-4154A(4.6mm×10mm,6μm);流动相:A:CH3CN(含0.085％的THF),B:H2O(含0.1％THF);梯度洗脱:0-5min-10min-40min(0％A-0％A-
【机 构】
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泸州医学院附属医院,四川646000 北京中医药大学中药学院,北京100102
【出 处】
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第三届(2012)中国鹿业发展大会
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目的:本文以冻鲜内蒙古马鹿茸为原料,测定了11批来源于不同产地的鹿茸,建立鹿茸蛋白指纹图谱;
方法:色谱柱:RSpak RP18-415(4.6mm×150rmm,6μm,450A);保护柱RSpak RP18-4154A(4.6mm×10mm,6μm);流动相:A:CH3CN(含0.085％的THF),B:H2O(含0.1％THF);梯度洗脱:0-5min-10min-40min(0％A-0％A-35％A-55％A);流速:1mL/min;检测波长:280nm;柱温:30℃;进样量:10uL;
结果:分别对方法的精密度、重现性、样品的稳定性进行考察,以溶菌酶为参比峰,分别计算相对保留时间和相对峰面积的相对标准偏差(RSD),相对保留时间的RSD值在0.17％-1.2％之间,相对峰面积的RSD值在1.0％-8.6％之间;
结论:此法稳定性、重复性好,为控制鹿茸蛋白的质量提供了有效的方法.
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