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FAM20C为磷酸化分泌性蛋白的激酶,FAM20C基因缺失在人和小鼠中都会引发Raine综合症,表现为牙齿和骨骼的严重矿化障碍,尤其是其牙本质表现出与DSPP和DMP1蛋白缺失或剪切障碍相同的表型。我们利用FAM20C敲除小鼠模型和成牙本质细胞系,研究牙本质基质蛋白的磷酸化和糖基化之间的动态平衡,以及这种平衡影响基质蛋白的剪切和矿化的机制,探究FAM20C调节牙本质矿化的新机制,以及蛋白磷酸化对于矿化的新功能。