【摘 要】
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目的 优化舒肺原位凝胶的制备工艺,研究舒肺方不同剂型离体皮肤渗透实验.方法 以冷溶法制备舒肺原位凝胶,以泊洛沙姆188(P188)和泊洛沙姆407(P407)为凝胶基质,以胶凝温度为指标,采用单因素实验和星点设计-效应面法确定凝胶基质P188 和P407 的用量范围,最终确定舒肺原位凝胶的最优处方.舒肺原位凝胶经皮渗透机制的研究采用 Franz 透皮扩散池,研究舒肺原位凝胶的经皮渗透过程,探索舒肺
【机 构】
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河南中医药大学,郑州450046 石家庄医学高等专科学校中药系,石家庄050000
【出 处】
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世界中医药大会第四届夏季峰会暨世界中医药学会体质研究专业委员会第七届学术年会
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目的 优化舒肺原位凝胶的制备工艺,研究舒肺方不同剂型离体皮肤渗透实验.方法 以冷溶法制备舒肺原位凝胶,以泊洛沙姆188(P188)和泊洛沙姆407(P407)为凝胶基质,以胶凝温度为指标,采用单因素实验和星点设计-效应面法确定凝胶基质P188 和P407 的用量范围,最终确定舒肺原位凝胶的最优处方.舒肺原位凝胶经皮渗透机制的研究采用 Franz 透皮扩散池,研究舒肺原位凝胶的经皮渗透过程,探索舒肺原位凝胶的渗透机制.结果 确定舒肺原位凝胶的处方：凝胶基质：药物为1：3,舒肺原位凝胶的最优处方P188 含量为4％,P407 含量为22.5％,相转变温度在32～36℃范围内形成凝胶.舒肺原位凝胶中芥子碱硫氰酸盐,芫花素的释放均符合Higuchi 释放模型.结论 舒肺原位凝胶的制剂工艺稳定可行,产品质量可靠,有良好的应用前景,适于工业生产与临床应用.
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