【摘 要】
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为更好的了解MC4R基因的功能和调控机制，选取黑龙江省农科院畜牧研究所胚胎分子实验室保存7头纯野猪基因组样品，以NCBI数据库提交的家猪MC4R基因序列设计引物，对其启动子调控区域进行了克隆测序和预测，实验发现克隆测序得到的野猪7个不同个体启动子区域相似性很高，证明在野猪上编码MC4R基因的调控区域的序列保守性很高，基因调控专一性强，预测的启动子活性部位在-600bp左右，符合大部分基因启动子活性
【机 构】
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黑龙江省农业科学院畜牧研究所，黑龙江省哈尔滨市，150086
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为更好的了解MC4R基因的功能和调控机制，选取黑龙江省农科院畜牧研究所胚胎分子实验室保存7头纯野猪基因组样品，以NCBI数据库提交的家猪MC4R基因序列设计引物，对其启动子调控区域进行了克隆测序和预测，实验发现克隆测序得到的野猪7个不同个体启动子区域相似性很高，证明在野猪上编码MC4R基因的调控区域的序列保守性很高，基因调控专一性强，预测的启动子活性部位在-600bp左右，符合大部分基因启动子活性位点，为下一步构建缺失载体进行精确定位提供了理论依据。
其他文献
运用Logistic, Gompertz等4种模型分别对黑羽鹤鹑0-10周龄的体重数据进行曲线拟合，设计合理的试验方案，为科学评定生产中新发现的突变体黑羽鹌鹑的生产性能提供最为适宜的拟合模型。
本实验构建鹅SCD1基因真核表达载体并转染到鹅原代培养肝细胞中检测SCD1基因表达，为进一步阐明鹅肥肝形成的分子机理提供理论依据。
本研究以五指山猪为实验动物，利用Real-time PCR技术，分析肌生成调控因子(myogenic regulator factors, MRFs)基因家族(MyoDl, Myf4, Myf5,Myf6)在五指山猪不同发育阶段肌肉中以及成年五指山猪不同组织器官中mRNA表达水平，为进一步探讨五指山猪肌肉生长发育、矮小机制及系统选育提供参考。
本研究建立合理的试验方案，采用PCR-SSCP技术检测CAST基因第9外显子的遗传变异，研究发现CAST/Msn I和CAST/Rsa I位点对猪背膘厚和大理石纹具有明显影响，CAST/Hinf I位点对滴水损失有明显影响。通过此次研究为猪肉质性状的标记辅助选择奠定基础。
本研究利用PCR-RFLP和测序相结合的方法，检测不同猪种内UCP3基因内含子4的多态性，并分析其与胴体和肉质性状的相关性。为猪的品质改良提供一定的遗传依据。
本文选取FSHβ基因作为繁殖性状候选基因对不同猪群中进行了产仔数效应的研究，试验采用的猪群先前并未检测过FSHβ基因型和分子选育，结果却显示该基因与产仔数和产活仔数并无显著相关。
本研究将FoxO3a基因作为影响母猪卵巢早衰的候选基因，分析其在二花脸母猪(与梅山猪同属于太湖猪系)不同组织的表达情况。实时荧光定量PCR结果表明，FoxQ3a在怀孕第12夭的二花脸母猪背最长肌表达量最高，其次是子宫内膜、背膘、小脑、胃和心中的表达丰度较高，而在肾、大脑、肝中的表达量较低，这与前人的研究结果相一致。此次研究为进一步探讨FoxO3a基因的生理功能以及其表达调控的机理奠定基础。
本实验所用实验猪耳组织取自从2003年至2007年的不同世代的所有皮特兰猪。对所检测的各批次进行观察基因型频率、理论基因型频率以及Hardy-Weinberg平衡x’的计算，拟从基因检测角度来描述和展现皮特兰猪基因世代选育过程及氟烷基因变化规律，以期为今后同类育种工作提供借鉴。
为更好的了解IGFl基因的功能和调控机制，选取黑龙江省农业科学院畜牧研究所胚胎分子实验室保存7头纯野猪基因组样品，以NCBI数据库提交的家猪IGFI基因序列设计引物，对其启动子调控区域进行了克隆测序和预测。实验发现克隆测序得到的野猪3个不同个体启动子区域有很高的保守性，预测的启动子活性部位在271到521之间，符合大部分基因启动子活性位点，其中还包含了如CREB因子(体温调控因子)、转录因子Spl
本实验通过比较大白猪在不同妊娠时期子宫内膜的差异表达miRNA发现，miR-181c在妊娠15天和26天呈现下调表达，而这两个时期是胎儿丢失的两个高峰期，推测miR-181c的表达可能对调节子宫内膜环境发挥作用。通过软件预测发现雌激素受体α基因(ESR1)可能是miR-181c的靶基因，而ESR1与猪的产仔数显著关联，是一个重要的猪产仔数候选基因，因此本研究通过构建载体和检测荧光素酶活性，初步验证