调脂中药作用机制研究进展

来源 :2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sunzzy120
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  高脂血症又称血脂异常,是一种常见的代谢性疾病,它的直接危害是加速全身动脉粥样硬化,进而导致许多相关疾病,如冠心病、脑卒中、心机梗死等。因此,降低血液中的脂质水平对于预防动脉粥样硬化及相关疾病具有非常重要的意义。
其他文献
目的 确证α-细辛脑的结构。方法 采用UV、IR、MS、NMR等波谱技术鉴定结构。结论 首次利用2D-NMR技术完整地确定了α-细辛脑中所有碳氢的信号归属。确证了α-细辛脑的结构。
目的:建立转基因细胞法检测重组人脑利钠肽的生物学活性.方法:构建BNP受体超表达的HEK293单克隆细胞株;建立竞争ELISA法检测细胞培养液中cGMP含量变化;对新建方法的特异性、稳定性进行评价,并与兔主动脉条法比较.结果:新建方法剂量反应曲线符合四参数方程,R2大于0.94.P5,P18和P65三个不同代次细胞的EC50值无明显差异,且RSD均低于20%.对同一样品测定5次,兔主动脉条法RSD
Background and Aim: HCV genotypes have been documented in clinical patients.The goal of this study is to learn viral replication capacity of different HCV genotypes in human body.Methods: 491 otherwis
目的 观察日本血吸虫感染小鼠经吡喹酮治疗后肝脾形态以及血清中可溶性虫卵抗原(SEA)特异性抗体水平的动态变化。方法 60只BALB/c小鼠随机分成3组,感染、治疗和阴性组,每组20只小鼠;其中感染和治疗组以腹部贴壁法感染日本血吸虫尾蚴。治疗组在感染6周时开始治疗,给药剂量是150mg·kg,连续给药4天;治疗2周后再次给药治疗,给药剂量300mg·kg,连续给药3天。在治疗后4、12、20、30周
目的 观察吡喹酮不同给药时间、不同给药剂量对日本血吸虫感染小鼠生存状况的影响,以及对小鼠血清中可溶性虫卵抗原(SEA)特异性抗体水平的影响。方法 90只BALB/c小鼠随机分成5组,感染和治疗1、2、3组,各20只小鼠,以腹部贴壁法感染日本血吸虫尾蚴;剩余10只小鼠作为阴性对照组(Ns)。治疗1、2组均在感染6周时开始治疗,给药剂量分别是300mg·kg和150mg·kg,连续给药3天;治疗3组在
目的 建立一种基于液质联用技术进行蛋白质二硫键分析的方法。方法 先用特异性内切酶对蛋白质进行酶切,然后采用液质联用技术采集肽段的一级和二级质谱数据,再通过专用软件进行数据分析以确定蛋白质中二硫键的定位。结果建立了蛋白质二硫键的分析方法,用本方法不仅确证了样品G1型免疫球蛋白分子中的所有预期二硫键,还发现了样品中存在低丰度的错配二硫键。结论本方法对蛋白质分子中存在的预期的或错配的二硫键均可快速自动地
目的:探索肉苁蓉总苷(GCs)对β-淀粉样蛋白(Aβ25-35)所致AD模型大鼠脑内乙酰胆碱酯酶(AchE)活性和学习记忆能力的影响。方法:健康雄性SD大鼠60只,随机分为6组:假手术组、Aβ25-35模型组(AD组)、AD+VitE阳性药对照组(40mg·kg-1)、AD+GCs给药组:GCs低、中、高剂量组(40mg·kg-1、80mg·kg-1、160mg·kg-1)。
目的 通过可注射聚合物纳米粒自组装温敏凝胶的结构调控,为靶向肿瘤组织和细胞的高效、持续药物递送提供平台。方法 温敏性聚合物、负载紫杉醇的纳米粒及自组装温敏凝胶(PTX/PECT NPsGel)的设计、制备及性能评价,瘤旁与瘤内注射的抗肿瘤效果、组织分布及安全性评价。结果 PTX/PECT NPsGel能够把高浓度的纳米粒锚固在肿瘤部位并长效控制纳米药物释放4周以上,有效降低紫杉醇在血液和正常组织中
目的:建立具有良好体内外相关性的尼美舒利双层缓释片体外释放度测定方法.方法:在提高尼美舒利溶解度的基础上,考察了不同pH、不同浓度表面活性剂以及转速对尼美舒利双层缓释片释药行为的影响,以体内外相关系数为评价标准,建立最佳的体外释放条件.结果:体外释放条件直接影响体内外相关性,以含0.2%十六烷基三甲基溴化铵的pH 6.8磷酸盐缓冲液为释放介质、转速为100转/分的条件下,尼美舒利双层缓释片体外释放
目的 构建葡聚糖为亲水性链段的胶束药物靶向传递系统。方法 通过酯化反应合成葡聚糖嫁接物,分别以阿霉素(DOX)和紫杉醇(PTX)为抗肿瘤模型药物,考察嫁接物载药能力及载药胶团的体外抗肿瘤活性。结果 针对DOX和PTX药物分子的结构和分子量大小,合成并制备两种不同疏水性链段修饰的葡聚糖嫁接物胶束,实现药物的高效包封和控释;所构建的给药系统可有效的抑制肿瘤细胞的生长,克服耐药MCF-7细胞的耐药性,提