【摘 要】
：
选择BMPR-ⅠB基因作为侯选基因，采用PCR-RFLP方法检测其在萨福克羊，小尾寒羊及萨寒杂交F1代群体中的多态性分布情况，研究BMPR-ⅠB基因对产羔数的影响.研究结果表明：在萨福克绵羊中只存在1种基因型，即野生型(++);在小尾寒羊中检测到三种基因型，纯合突变型(BB)，杂合突变型(B+)和野生型(++)，基因型频率分别为：0.14，0.80和0.06。在萨寒杂交绵羊中发现两种基因型(B+和
【机 构】
：
青岛农业大学动物科技学院,青岛 266109 山东省农科院畜牧兽医所,济南 250100
论文部分内容阅读
选择BMPR-ⅠB基因作为侯选基因，采用PCR-RFLP方法检测其在萨福克羊，小尾寒羊及萨寒杂交F1代群体中的多态性分布情况，研究BMPR-ⅠB基因对产羔数的影响.研究结果表明：在萨福克绵羊中只存在1种基因型，即野生型(++);在小尾寒羊中检测到三种基因型，纯合突变型(BB)，杂合突变型(B+)和野生型(++)，基因型频率分别为：0.14，0.80和0.06。在萨寒杂交绵羊中发现两种基因型(B+和++1，基因型频率分别为：0.99和0.01.萨寒杂交羊的多羔率和平均产羔率均明显高于纯种萨福克羊，说明小尾寒羊在提高萨寒杂交羊繁殖性能方面是有效的.
其他文献
Neuropeptide Y is a 36-amino acid peptide synthesized mainly in the hypothalamus and is one of the most potent orexigenic factors. To explore a approach for high expression of soluble NPY in Escherich
采用PCR-SSCP技术分析了肌细胞生成素(MyoG)基因外显子1，2在蒙古羊、无角道赛特羊、德国内用美利奴羊和白萨福克羊这4个绵羊品种的多态性.结果表明在在外显子1(exon Ⅰ)所扩增的片段中存在3种基因型(AA型、AB型和BB型)，在外显子2(exon Ⅱ)所扩增的片段中不存在多态性.对于exon Ⅰ扩增片段，4个绵羊品种均检测到AA基因型和AB基因型;BB基因型只在蒙古羊、道赛特羊和白萨福
BMP15基因主要在哺乳动物卵巢中表达，对卵泡的发育和分化起重要作用。本实验根据其他物种BMP15基因的保守序列设计特异性引物，扩增蒙古羊的全长DNA序列.从蒙古羊的血液中提取总DNA，采用PCR技术扩增出蒙古羊BMP15DNA序列。将此片段克隆到PMD18-T载体中，经菌落PCR鉴定和DNA序列测定分析验证，证实所克隆序列BMP15为骨形态发生蛋白，符合骨形态发生蛋白基因的特征.序列分析表明，该
利用PCR-SSCP技术研究了111头徐淮白山羊DGAT2基因内含子3的多态性，结果表明：徐淮白山羊DGAT2基因该座位存在多态性，发现了A、B 2个等位基因，其基因频率依次为0.9550、0.0450，并且处于Hardy-Weinberg平衡状态.通过对徐淮白山羊DGAT2基因内含子3多态性与体尺指标的方差分析显示：徐淮白山羊DGAT2基因内含子3不同基因型对体高有显著影响(P＜0.05)，而对
绵羊的双肌臀(Callipyge，CLPG)基因表型为后臀肌肉增大近30％，是由位于绵羊18号染色体GTL2基因上游32.8kb处存在一个A→G的单核苷酸多态性(SNP标记(命名为SNPCLPG)产生的，该SNP标记的存在与CLPG袁型完全吻合.通过对SNPCLPG的分子检测，期望发现CLPG基因型种羊,为今后选育肉用性状更优异的新品系奠定基础.为此，选择设计合成了一对引物。采用聚合酶链式反应-限
The H19 is one of the most abundantly expressed genes during mammalian embryonic and fetal development. It was found to be paternally imprinted in some mammalian species, such as human, mouse, sheep,
本研究利用微卫星和线粒体DNA分析山羊的遗传多样性及系统进化关系，用25个微卫星位点分析了安哥拉山羊、山东莱芜黑山羊，罕山白绒山羊、太行山羊及乌珠穆沁绒山羊这5个山羊品种的遗传多棒性，UPGMA和NJ聚类表明遗传距离和地理距离是一致的，如内蒙的罕山白绒山羊和乌珠穆沁绒山羊聚到—起。利用线粒体DNA揭示5个山羊品种分成A和C 2个支系，并进行了群体结构和群体扩张分析.通过比较2种分子标记的分析结果，
本研究选取了绵羊基因组1号和3号染色体上的8个微卫星座位，对超细型细毛羊的232个个体的遗传多样性进行了检测.计算了各微卫星座位的等位基因频率(p)、杂合度(H)、多态信息含量(PIC)和有效等位基因数(N).同时检测了研究样本的包括羊毛纤维直径(WFD)，毛纤直径离散度(FD-D)，单纤维绝对强力(WAS)，单纤维相对强力(WRS)，强力离散(WSD)，单纤维自然长度(WNL)，单纤维伸直长度(
以萨福克羊、杜泊羊与小尾寒羊杂交组合为研究对象，将绵羊FecB和BMP15基因作为候选基因，采用PCR-RFLP方法分析这两个基因在上述组合中的单核苷酸多态性(SNP)位点，以期分析多胎基因的遗传方式，为肉用绵羊新品种选育提供参考.结果发现：FecB基因呈现高度多态性，小尾寒羊和萨寒羊、杜寒羊均携带此基因，小尾寒羊的FecB基因是通过杂交传递给萨寒羊和杜寒羊，使杂交羊具有产多羔的性能;而BMP15
本文利用27个微卫星标记对西藏4个三江绵羊群体进行了遗传多棒性分析，共检测到237个等位基因，平均等位基因数为8.8个，期望杂合度为0.588-0.705;平均多态信息含量为0.540-0.638，两者值在贡觉绵羊群体中最高.并以小尾寒羊做为外群构建了UPGMA系统发生树，聚类结果表明，贡觉绵羊和察雅绵聚为一类，两者具有较近的亲缘关系;左贡绵羊与其它群体亲缘关系较远.并应用STUCTURE软件对4