脑动脉狭窄易发部位的解剖学特点与临床关系的研究进展

来源 :第四届全国解剖与临床学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yxiande123
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本文阐述了研究脑动脉硬化狭窄解剖学特点的临床意义,探讨了脑动脉颅内段狭窄易发部位的解剖学特点,并讨论了脑动脉狭窄与冠状动脉狭窄的关系。
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目的:探讨胶质瘤组织富亮氨酸胶质瘤失活基因1(Leucine richgene-GliomaInactivated 1,LGI1)mRNA的表达及与细胞增殖活性之间的关系。 方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法对30例脑胶质瘤组织、2例脑膜瘤、2例瘤旁及2例颅脑损伤内减压脑组织标本进行半定量检测,同时采用S-P免疫组化法检测Ki-67标记指数。结果:脑胶质瘤组的LGI1 mRNA
目的:探讨兔自体骨髓间质干细胞静脉移植对脊髓外伤性截瘫的修复作用。方法:20只新西兰大白兔随机分为对照组和实验组,对照组静脉注射生理盐水(NS),实验组静脉移植骨髓间质干细胞,移植后第1、3、5W观测DAPI标记BMSCs细胞数;免疫荧光组织化学观察BMSCs的分化情况;改良Talov评分,皮层体感诱发电位(CSEP)评测脊髓功能的恢复情况。结果:脊髓损伤移植后1W,实验组和对照组改良Talov评
目的:探讨内皮素-1及其受体(ETAR与ETBR)在良性前列腺增生(BPH)移行区组织中表达的意义。方法:采用免疫组化及western blot的方法检测5例正常前列腺组织(NP)与16例良性前列腺增生组织中内皮素-1及其受体的表达。结果:良性前列腺移行区组织中内皮素-1与ETAR表达明显高于正常前列腺组织,而ETBR的表达无统计学意义。结论:内皮素-1及其ETAR参与了良性前列腺增生的病理生理过
目的:探讨神经生长因子(nerve growth factor,NGF)在大鼠坐骨神经再生过程中促进血管形成的作用。方法:利用自行研制的梭形舣通道桥接管桥接36只SD大鼠坐骨神经长10 mm缺损。将动物随机分为2组,A组:医用儿丁糖凝胶组;B组:医用儿丁糖凝胶+NGF和医用几丁糖凝胶+睫状神经营养因子(ciliaryneurotrophic factor,CNTF)。术后4、8、16周观察再生神经
目的:为研究外源性锰中毒对大鼠海马的影响,经腹腔注射途径给SD大鼠染锰,采用动物磁共振成像和免疫组织化学的方法对大鼠海马进行研究。结果:(1)染锰组(50mg/Kg)大鼠在连续四大氯化锰腹腔注射后,出现好睡、食欲减退、虚弱无力、肢体乏力(后肢为甚)及血性腹水等表现:(2)染锰后大鼠T1加权成像和翻转恢复磁共振成像(Maganetic resonance imaging,MRI)可发现大鼠海马区域信
目的:观察建立人工体神经-内脏神经反射弧后脊髓前角运动神经与盆神经节节后神经元突触连接的再生。方法:建立人工体神经-内脏神经反射弧大鼠模型(将大鼠左侧L4脊神经前根近心端与L6脊神经前根远心端连接,同时将左侧L5、S1脊神经前根在出椎间孔处均切断1cm,并且用电刀烧灼中枢端),设置对照组(将大鼠左侧L5、L6、S1脊神经前根在出椎间孔处切断1cm,并且刚电刀烧灼中枢端)与正常对照组。模型鼠建立后六
本文论述了血管解剖学的发展历程和取得成果,探讨了用氧化铅标识血管后,再利用X线在血管解剖学研究方面具有广阔应用前景的原因,如探索体被组织及肌内的血管分布规律,若将常规X线摄像与CT扫描的二维重建相结合,还可十分清晰地显示外径小于0.1毫米的血管在体表组织内的分布状况,甚至细小的肌肉(如手内在肌)内的血管网亦清晰可辨。从而可为各种单一组织瓣或复合组织瓣的设计提供可靠的形态学依据。
目的:探讨肝移植术后胆道并发症防治方案。方法:分析50例肝移植技术与胆道引流方式对术后胆道并发症的影响。结果:50例肝移植发生胆漏7例,发生率14%。采用硬膜外导管作胆道引流管的患者术后胆漏发生率3.7%(1/27),显著低于”T”型管的胆漏发生率42.8%(3/7)和小儿细吸痰管胆漏发生率50%(2/4)(P=-0.005)。7例胆漏,6例治愈,l例死于胆漏腹腔感染。结论:(1)小直径直管胆道引
目的:目前培养细胞和组织的方法多局限于二维培养研究,三维培养因没有理想的支架材料而进展缓慢,本研究旨在探讨Atelocollagen胶原支架在三维培养心肌组织中的生物相容性,寻找二维培养心肌组织的条件和理想的支架材料。方法:选用新生1dSD乳期大鼠10只,无菌条件下剪取心脏,放入预冷无Ca2+、Mg2+的Hanks液中清洗三次,洗净红细胞,将心室肌剪成大小约1mm3的组织块,用酶消化法(0.125
目的:探讨口服Ⅱ型胶原(type Ⅱ collagen,CⅡ)对大鼠佐剂性关节炎(adjuvant arthritis,AA)的治疗作用及对大鼠外周淋巴器官白细胞介素-2(IL-2)水平的影响。方法:建立人鼠从模型,观察口服CⅡ对大鼠从的抑制作用。采用免疫组化法检测大鼠外周淋巴器官IL-2水平的变化,并用透射电镜法观察有关淋巴器官的形态学改变。结果:建立了从实验动物模型,治疗组淋巴器官中IL-2水