论文部分内容阅读
Free-standing flexible Li2S paper electrode with high mass and capacity loading for high energy Li-S
【机 构】
：
State Key Lab of Fine Chemicals, Liaoning Key Lab for Energy Materials and Chemical Engineering, PSU
【出 处】
：
2017年锂硫电池前沿学术研讨会
【发表日期】
：
2017年3期
其他文献
以金属锂为负极、单质硫为正极的锂硫电池的理论比能量可达到2600 Wh kg1(锂和硫的理论比容量分别为3860 mAh g-l和1675 mAh g-1),远高于现阶段所使用的商业化二次电池,是一种很有前途的储能系统.此外,硫在地球的表层储量丰富且十分廉价,生产成本较低,也使得锂硫电池富有吸引力.在锂硫电池的充放电过程中,环状S8分子经过一系列结构和形态的变化,与锂离子反应生成可溶性长链多硫化物
硫作为正极具有高的理论比容量和比能量,与金属锂构成的锂硫电池近年来成为研究热点,是最有希望实现应用的高性能化学电源之一.然而锂硫电池在实现应用前仍然面临较多的挑战,如硫及硫化锂的电子绝缘性、多硫化物的穿梭效应、电极的体积效应及安全性能等.在锂硫电池面临的这些问题中,多硫化物在液体电解质中存在的穿梭效应严重影响了电池性能的发挥.
Inspired by the “Tip effect”:a Novel Structural Design Strategy for the Cathode in Advanced Lithium-
会议
Honeycomb-like Nitrogen and Sulfur Dual-doped Hierarchical Porous Biomass Carbon for High-energy-den
会议
金属锂电池有极高的理论容量(3860 mAh g.1)与极低的电势(-3.040Vvs.标准氢电极),是下一代电池的极佳选择.然而,锂离子在从电解液沉积至负极的过程中,容易形成枝晶或苔藓状沉积物,不仅降低了电池充放电过程中的库伦效率,还有安全隐患.本文中，我们将多硫化物Li2S:作为添加剂引入电解液，构成LiTFS-LiN03-Li2S5三盐电解液。三盐相互协同，在金属锂负极表面原位形成稳定且致密
A Novel Facile and Fast Hydrothermal-Assisted Method to Synthesize Sulfur/Carbon Composites for High
会议