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目的 DT113是将细胞毒类抗肿瘤药物包埋于脂质体中制得,DT113能快速聚集到肺部主要由于:①DT113表面带电荷,可以主动靶向肺部;②肺血流量丰富,DT113易于血浆蛋白结合并通过静电附着血管内皮细胞;③肺毛细血管床以机械滤过式截留;④DT113能激活补体系统促进补体成分与脂质体结合,从而被肺部补体成分受体识别.DT113量、局部血清量、血流速度等的变化可能使得DT113聚集在肺部产生栓塞、肺炎等毒性,本实验主要研究DT113在不同给药速度下对BDF1雌性小鼠、KM雄性小鼠、SD大鼠的毒性作用差异,确定合适的给药速度.