【摘 要】
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铂类药物作为临床常用的金属抗癌药物,对卵巢癌、睾丸癌及膀胱癌等多种癌症都表现出很好的治疗效果,但本身存在严重的毒副作用和耐药性等缺陷,因此,开发低毒、高效的新型金属
【机 构】
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南京师范大学化学与材料科学学院,文苑路1 号,南京,江苏,210023
【出 处】
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2018中西部地区无机化学化工学术研讨会
论文部分内容阅读
铂类药物作为临床常用的金属抗癌药物,对卵巢癌、睾丸癌及膀胱癌等多种癌症都表现出很好的治疗效果,但本身存在严重的毒副作用和耐药性等缺陷,因此,开发低毒、高效的新型金属抗肿瘤药物成为急需解决的问题。钌类配合物对正常组织毒性小,并且具有与铂类化合物不同的作用机制,有望克服铂类药物的缺陷,在抗肿瘤领域发挥巨大的作用。我们选择一系列抗肿瘤相关的天然产物如大黄酸、金雀异黄素等与钌形成药物配合物,能同时与DNA、蛋白及其他生物酶等结合作用,实现多靶点协同,以期达到增强药物抗肿瘤活性目的。该设计策略有望克服铂类药物的缺陷,提高钌类金属药物的抗癌活性,同时扩大金属抗癌药物在临床应用的范围,为金属抗癌药物的设计研究提供新的思路。
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