【摘 要】
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铂类药物作为临床常用的金属抗癌药物，对卵巢癌、睾丸癌及膀胱癌等多种癌症都表现出很好的治疗效果，但本身存在严重的毒副作用和耐药性等缺陷，因此，开发低毒、高效的新型金属
【机 构】
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南京师范大学化学与材料科学学院,文苑路1 号,南京,江苏,210023
【出 处】
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2018中西部地区无机化学化工学术研讨会
论文部分内容阅读
铂类药物作为临床常用的金属抗癌药物，对卵巢癌、睾丸癌及膀胱癌等多种癌症都表现出很好的治疗效果，但本身存在严重的毒副作用和耐药性等缺陷，因此，开发低毒、高效的新型金属抗肿瘤药物成为急需解决的问题。钌类配合物对正常组织毒性小，并且具有与铂类化合物不同的作用机制，有望克服铂类药物的缺陷，在抗肿瘤领域发挥巨大的作用。我们选择一系列抗肿瘤相关的天然产物如大黄酸、金雀异黄素等与钌形成药物配合物，能同时与DNA、蛋白及其他生物酶等结合作用，实现多靶点协同，以期达到增强药物抗肿瘤活性目的。该设计策略有望克服铂类药物的缺陷，提高钌类金属药物的抗癌活性，同时扩大金属抗癌药物在临床应用的范围，为金属抗癌药物的设计研究提供新的思路。
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