论文部分内容阅读
目的:探讨抗辐灵对微波辐射致大鼠心脏损伤的保护作用。
方法:100只二级雄性Wistar大鼠随机分为5组:正常对照组(N)、辐射对照组(R)、抗辐灵1g/kg/d)组(S)、2g/0,g/d)组(M)及4 g/(kg/d)组(L).抗辐灵药物组每日1次灌胃给予抗辐灵溶液,连续给药14d,给药后7d采用30mW/cm.微波辐射大鼠1次,辐射时间为10min.于给药7d(辐射后6h)、停药后6h(辐射后7d)、停药后7d(辐射后14d)采用全自动生化检测仪检测血清乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)和天门冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST),采用光镜和电镜观察心脏组织学和超微结构变化。
结果:⑴给药7d(辐射后6h),R组血清中AST活性明显升高(P<0.05),心肌细胞轻度水肿;与R组相比,S、M及L组大鼠血清中LDH和AST活性、心脏组织学及超微结构均未见明显差异;⑵停药后6h(辐射后7d),R组大鼠血清中LDH和AST活性均明显升高(P<0.05),心肌纤维呈波浪状排列,线粒体肿胀,形态异常,血管内皮细胞胞饮小泡增加;S组上述指标与R组相似;M与L组大鼠血清中LDH和AST活性与R组相比明显降低(P<0.05):心肌纤维排列整齐;线粒体结构清晰,血管内皮细胞胞饮小泡明显减少。
结论:微波辐射可引起大鼠心肌酶活性异常和组织结构损伤;抗辐灵对微波辐射致大鼠心脏损伤具有保护作用;2 g/(kg/d)抗辐灵为防治微波辐射致大鼠心脏损伤的有效剂量。
方法:100只二级雄性Wistar大鼠随机分为5组:正常对照组(N)、辐射对照组(R)、抗辐灵1g/kg/d)组(S)、2g/0,g/d)组(M)及4 g/(kg/d)组(L).抗辐灵药物组每日1次灌胃给予抗辐灵溶液,连续给药14d,给药后7d采用30mW/cm.微波辐射大鼠1次,辐射时间为10min.于给药7d(辐射后6h)、停药后6h(辐射后7d)、停药后7d(辐射后14d)采用全自动生化检测仪检测血清乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)和天门冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST),采用光镜和电镜观察心脏组织学和超微结构变化。
结果:⑴给药7d(辐射后6h),R组血清中AST活性明显升高(P<0.05),心肌细胞轻度水肿;与R组相比,S、M及L组大鼠血清中LDH和AST活性、心脏组织学及超微结构均未见明显差异;⑵停药后6h(辐射后7d),R组大鼠血清中LDH和AST活性均明显升高(P<0.05),心肌纤维呈波浪状排列,线粒体肿胀,形态异常,血管内皮细胞胞饮小泡增加;S组上述指标与R组相似;M与L组大鼠血清中LDH和AST活性与R组相比明显降低(P<0.05):心肌纤维排列整齐;线粒体结构清晰,血管内皮细胞胞饮小泡明显减少。
结论:微波辐射可引起大鼠心肌酶活性异常和组织结构损伤;抗辐灵对微波辐射致大鼠心脏损伤具有保护作用;2 g/(kg/d)抗辐灵为防治微波辐射致大鼠心脏损伤的有效剂量。