【摘 要】
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自由基光聚合存在氧阻聚的问题,氧阻聚导致诱导期,反应滞缓,低的双键转化效率.含氟化合物由于其低表面能表面张力,具有表面迁移性.将含氟化合物接枝光引发剂,制备具有表面迁移性的光引发剂,在固化体系表面形成含氟层,可阻隔氧气,克服氧阻聚.本文通过4-(2,3-环氧丙氧基)二苯甲酮(EBP)与全氟辛酸反应制备含氟二苯甲酮类衍生物(EBPFOA).通过核磁共振氢谱(1H NMR)和红外光谱(RT-IR)表征
【机 构】
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常州大学 石油化工学院,江苏省常州市武进区滆湖路1号213164 常州大学 材料科学与工程学院,江
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自由基光聚合存在氧阻聚的问题,氧阻聚导致诱导期,反应滞缓,低的双键转化效率.含氟化合物由于其低表面能表面张力,具有表面迁移性.将含氟化合物接枝光引发剂,制备具有表面迁移性的光引发剂,在固化体系表面形成含氟层,可阻隔氧气,克服氧阻聚.本文通过4-(2,3-环氧丙氧基)二苯甲酮(EBP)与全氟辛酸反应制备含氟二苯甲酮类衍生物(EBPFOA).通过核磁共振氢谱(1H NMR)和红外光谱(RT-IR)表征其结构.采用实时红外光谱(RT-IR)研究EBPFOA 的光聚合引发效率.结果表明,在空气氛围中EBPFOA 的引发效率高于BP.这是由于含氟引发剂向固化体系表面迁移形成氧气阻隔层,克服氧阻聚,提高双键转换率,加快反应速率.EBPFOA 引发的聚合体系随着光强的增加双键转化率会增加,当光强为30mW/cm 时引发效率最大.对于不同粘度体系而言,EBPFOA 对较低年度体系表现良好的氧阻隔性能,而对于高粘度的PETA 体系引发效率较低.当引发剂浓度为0.1％时,难以形成有效氧阻隔层,引发效率低.随着引发剂浓度的提高引发效率增大.
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