目前全世界患肾病的人口已超过5 亿,其中有100 多万需要依靠肾透析来维持生命。维生素D 类药物--帕立骨化醇是透析患者使用最广泛的药物之一,它对肾透析过程中的并发症甲状旁腺功能亢进症有很好的预防和治疗效果。帕立骨化醇结构复杂,传统的制备方法存在总收率低、立体选择性差、合成中产生大量重金属污染物等缺点,因此设计合成一系列结构相对简单且活性不变的帕立骨化醇类似物,并发展一条绿色、高效的合成这类化合物的路线就极具意义。在本论文中,我们采用“切断-重组”的合成策略,以便宜易得的维生素D2 为起始原料,先将其从C6-C7 双键处切断成上、下两个片段,上片段经多步反应转化为带有末端双键的化合物B,B 与不同的烯烃(C1-C4)发生交叉烯烃复分解反应(简称CM 反应)构建出多种包含E-式双键的关键化合物D1-D4,最后采用HWE 反应将D1-D4 与由下片段修饰所得的化合物A 重新连接起来,得到目标化合物--一系列帕立骨化醇类似物。