副流感病毒自然状态下同源重组的鉴定

来源 :中国畜牧兽医学会2011学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:songking99
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  本研究中,我们分离并鉴定了重组血清型HPIV3,并对已报道的PIV基因序列进行分析,发现了多个重组嵌合体,表明负链RNA病毒在自然状态下具有同源重组现象,并促进遗传多样性的产生,同时指明本研究提供了存在野生型重组PIV的潜在证据,表明同源重组是PIV遗传多样性和进化的分子机制。因此本研究可能在引起PIV生物学特性快速改变的遗传基础研究中具有重要意义,也可为副流感病毒疫苗的研制提供一定的分子学基础。
其他文献
  将肠出血性大肠杆菌特异性的O抗原编码基因进行克隆表达,并做初步纯化,为肠出血性大肠杆菌O157的免疫学检测提供基础。
  综述了埃博拉出血热疾病,概述了EHF病原埃博拉病毒及基因和编码蛋白,并对其传播途径进行阐述,同时总结了对其的检测方法,EBOV高致死性,无疫苗和治疗药物,所以EBOV只允许在生物
  以牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的保守基因序列为参考,设计、优化出一对特异的PCR引物和一条TaqMan荧光探针,建立一种快速定量检测牛病毒性腹泻病毒的实时荧光定量PCR技术。该方
  建立CPV和CCV双重PCR方法,即一次实验可同时快速鉴别诊断CPV和CCV两种病毒感染的检测技术,为预防和控制这两种疾病提供快速诊断方法。本试验结果表明,在进行CPV和CCV单项PCR
我是一名班组长,最近因为一个电话,让我很难过.rn我带的徒弟小王在实习期结束后第一个月就提出了辞职,因为实习期过后他在别的岗位独立工作,我听说他辞职已经是几天后了,我立
期刊
  目的:探讨抗蓝舌病病毒抗体c-ELISA检测方法的建立的有效性。方法:根据GenBank发表的BTV VP7基因序列,设计特异性引物,扩增vp7基因,构建pBAD/Thio-BTV VP7表达载体,转化LMG194
会议
  本实验将PPRV疫苗株Nigeria75/1的F基因的抗原表位集中区约1077bp进行了克隆和表达,对重组蛋白进行了检测与分析,并建立了间接ELISA方法,为小反刍兽疫基因免疫和本实验室研
  本实验利用利血平注射法建立脾虚大鼠模型,通过口服四君子汤进行治疗,然后针对临床表现、小肠黏膜超微结构变化、T淋巴细胞表面抗原分化和T淋巴细胞分化相关细胞因子基因表
  本试验从天津某奶牛场牛乳房炎中分离出一株病原菌,经过细菌涂片染色、生化试验及分子生物学检测证实为无乳链球菌。无乳链球菌属于B群链球菌,长期抗菌素治疗易产生耐药菌
我院收治一例外用汞剂治疗银屑病致急性汞中毒者,现报告如下: 患者女性,28岁,农民,患周身银屑病,采用陈醋500ml泡汞20g(以下简称汞剂)涂搽皮肤进行治疗,遍搽全身,3~4次/日,用