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目的：本试验拟通过对SPF蛋鸡人工感染G.anatis和IBV，利用定量PCR检测接种后不同时间点、不同器官中G.anatis的DNA含量，研究其在鸡体内的动态分布及IBV对其影响。方法：63周龄SPF白羽来航蛋鸡48只，产蛋率约50％，购于某实验动物有限公司；鸭源鸡杆菌Yu-PDS-RZ-I-SLG株、IBV M41型均由河南农业大学禽病研究所分离并保存。48只鸡随机分成三个攻毒组〔各15只鸡)和一个对照组(3只鸡)，利用G.anatis和IBV分别或同时对SPF蛋鸡进行人工接种。分别于接种后12h、24h、48h、72h、96h对鸡进行剖检，无菌采集鸡的10种组织样品，利用皇甫和平建立的鸡杆菌qPCR，检测G.anatis组、混合感染组在不同时间点、不同器官中的G.anatis的DNA含量。结果：G.anatis单独感染时，12h时即可侵袭到气管、心脏、脾脏、卵巢和肾脏，24h时便可感染肝脏、十二指肠和输卵管，48h时可传播到肺脏，72h时感染上愕裂;在混合感染组中鸭源鸡杆菌12h到达卵巢，24h时即可出现在所有器官。混合感染组各器官的总体gPCR检出率为(37.1％)，显著高于G.anatis组的(25.3％)。G.anatis组和混合感染组qPCR检测结果均显示，鸭源鸡杆菌DNA在气管中的检出率最高，在卵巢中达到最高含量。上述结果表明:G.anatis能够造成试验鸡的全身感染，气管和卵巢是其主要的致病器官;两种病原同时接种加重了全身感染，IBV促进了G.anatis在鸡体内的传播。结论：混合感染组有少数鸡排稀粪，并且，该组鸡十二指肠G.anatis的检出率50％(7/14)明显高于G.anatis组的20％(3/15)。从而表明IBV促进了G.anatis在十二指肠中的增殖，增强了该菌对消化系统的致病性，导致鸡腹泻的发生。