白点症病毒是个具有封套的大型DNA病毒,他的寄主范围非常广,致死率极高,是严重危害全球养殖虾业的病原体。由于具封套之病毒在入侵过程的第一步必须先以封套蛋白与宿主细胞膜上受器结合,过去在白点症病毒的研究中已经有许多封套蛋白被证实会与宿主细胞受器结合,且有多个封套蛋白也被认为会形成蛋白质复合体引发病毒入侵。在本研究中,我们针对宿主细胞受器-几丁质结合蛋白和葡萄醣通道蛋白l-在白点症病毒感染过程中所扮演的角色,及细胞受器与其受器蛋白所形成之复合体之间的结合关系进行分析,RT-PCR的结果显示几丁质结合蛋白和葡萄醣通道蛋白存在于多种虾类之中。而后利用远西方转印法分析封套蛋白的结合关系,VP31、VP32和VP39B三种封套蛋白会形成一个连结构造以连结VP24、VP28、VP53A、VP56等四个封套蛋白,VP24、VP28、VP53A又再与其他更多种蛋白质相连结而形成白点症病毒封套结构。我们利用蛋白质之间的交互作用关系建构了白点症病毒可能的封套结构,这对于解开白点症病毒感染宿主细胞过程、宿主范围以及其完整3D构造具有相当大的帮助。