【摘 要】
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目的:观察哮喘合剂治疗寒哮型哮喘患儿的临床疗效,探讨血IL-4、IL-17指标检测对小儿哮喘临床用药起指导作用.方法:选择30例健康儿童作为正常组,并选择符合寒哮型哮喘诊断标准的患儿60例,治疗组31例口服哮喘合剂,对照组29例予美普清口服,治疗7天后,观察2组治疗前及治疗7天后分别进行症状体征积分比较及血IL-4、HL-17的变化.结果:治疗1周后综合疗效比较治疗组优于对照组,差异有统计学意义,
【出 处】
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中国民族医药学会儿科分会2017年学术大会
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目的:观察哮喘合剂治疗寒哮型哮喘患儿的临床疗效,探讨血IL-4、IL-17指标检测对小儿哮喘临床用药起指导作用.
方法:选择30例健康儿童作为正常组,并选择符合寒哮型哮喘诊断标准的患儿60例,治疗组31例口服哮喘合剂,对照组29例予美普清口服,治疗7天后,观察2组治疗前及治疗7天后分别进行症状体征积分比较及血IL-4、HL-17的变化.
结果:治疗1周后综合疗效比较治疗组优于对照组,差异有统计学意义,治疗组在平喘起效时间、喘平时间、咳止时间短子对照组;两组患儿治疗前后血IL-4、IL-17水平均高于健康组,但均较治疗前明显下降,且哮喘合剂组优于美普清组(P＜0.05).
结论:哮喘合剂治疗寒哮型小儿哮喘临床疗效显著;发作期血IL-4、IL-17指标对临床用药有较好的指导作用.
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