【摘 要】
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目的：研究组织工程化神经桥接物联合川芎嗪修复大鼠坐骨神经大段缺损的效果.方法：分别按前述方法制作基因修饰的SD大鼠神经干细胞、脱细胞的Wistar大鼠坐骨神经、种植神经
【出 处】
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第二届海峡两岸医药卫生交流协会骨科学术论坛暨四川省医学会第十八次骨科学术会议
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目的：研究组织工程化神经桥接物联合川芎嗪修复大鼠坐骨神经大段缺损的效果.方法：分别按前述方法制作基因修饰的SD大鼠神经干细胞、脱细胞的Wistar大鼠坐骨神经、种植神经干细胞并在含川芎嗪培养基中共培养1周的组织工程化神经.将50只200-250克成年雌性SD大鼠分为A、B、C、D共4组,A、B、C组各15只,D组5只,实验侧均为右后肢坐骨神经.1％戊巴比妥钠腹腔注射麻醉后,显露坐骨神经,从梨状肌下缘0.5cm处切除神经1.5cm,分别用4种移植物桥接大鼠1.5cm坐骨神经缺损：含川芎嗪的组织工程化神经组(A组)、脱细胞异体神经组(B组)、异体神经组(C组)、自体神经组(D组).术后A组术侧小腿三头肌内注射TMP液(16mg/kg/日),其余各组(B、C、D组)注射相同体积0.9％NS,连续注射12周至实验结束.术后2周、12周通过大体观察、神经电生理检测、肌肉湿重称重、荧光显微镜观察、辣根过氧化物酶(HRP)逆行示踪及组织学指标评价各组修复神经缺损的效果.结果：术后12周大体观察发现A、D组实验侧足趾明显散开,足趾印迹分散,恢复足爪着地行走,右后肢蹬力良好,明显优于B、C组；A组坐骨神经功能指数测定、运动神经传导速度和肌肉湿重恢复均优于B、C组(P＜0.05),略差于D组(P＞0.05)；荧光显微镜与免疫组化染色检测发现,NSCs能在体内存活、迁移并分化为神经元和胶质细胞,A组优于B、C组；术后12周辣根过氧化物酶(HRP)逆行示踪检测提示A组脊神经节中HRP标记的细胞数较B、C组多(P＜0.05),甲苯胺蓝染色发现A组移植段再生神经纤维较多,以有髓神经纤维为主,明显优于B、C组(P＜0.05).结论：种植神经干细胞并在含川芎嗪培养液中培养1周的脱细胞异体神经构成的组织工程化神经桥接物能有效修复大鼠坐骨神经缺损,促进周围神经再生及下肢运动功能的恢复.
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