一个与水稻抗白叶枯病基因Xa23紧密连锁的RFLP标记

来源 :全国作物遗传育种学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:woaidai123
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
利用与水稻抗白叶枯病基因Xa23紧密连锁RFLP标记为探针筛选水稻明恢63TAC文库,得到阳性克隆70M12,利用TAIL-PCR方法分离其左右末端,然后进行近等基因系CBB23/JG30亲本多态性分析以及F<,2>群体感病植株分析,获得一个与Xa23紧密连锁的RFLP标记70N,该标记距Xa23的遗传图距为0.3cM,为图位克隆Xa23打下基因.
其他文献
生物分子信息数据呈爆炸性速度增长,生物信息学不仅在利用这些数据揭示生命的奥秘起着重要的作用,而且在医药、农业和环境等诸多领域具有实际利用的巨大潜力.本文就生物信息学在烟草遗传改良中的应用进行了初步探讨,以期引起烟草科学家的关注.
本研究以筛选出的抗性资源HZNH和Xanthi-nc为抗性材料,以品种K358为感病材料,建立烟草对TMV的抗感实验系统.研究它们在SAR过程中响应TMV病程中信号分子的时空变化和对特异资源抗性基因类似序列的分离.利用抗体检测SAR过程中烟草内源SA和ABA含量变化,发现接种TMV能够诱导烟草内源SA含量的上升,到接种后12小时达到最大,接种叶的同侧上部叶也有较大的上升幅度,品种间存在差异.在接种
本文分析了采用分子标记方法鉴定苹果苗木的优点,介绍了分子标记的几种常用方法,及其在苹果属植物研究上的应用和发展前景.
分析了138份国内小麦品种和14份国外优质品种的1BL/1RS易位状况和高低分子量麦谷蛋白亚基组成,并将其中的78个品种连续两年在两地种植,研究了1BL/1RS易位对小麦籽粒品质和面条品质的影响.结果表明,含有1BL/1RS易位系品种的优质高低分子量麦谷蛋白亚基频率显著低于非1B/1R类品种;1BL/1RS易位主要影响面团稳定时间、抗拉伸阻力、延伸性和拉伸面积等主要反映蛋白质质量的性状,即使面筋质
不溶性谷蛋白含量(IG/P)对小麦烘烤品质有重要决定作用.用我国秋播麦区的251份品种和高代品系,CIMMYT优质小麦Pavon与澳大利亚劣质小麦Avocet的DH系,优质面包小麦中优9507的两个杂交组合,即中优9507/鲁麦5号和中优9507/晋麦45F代,分析了IG/P与揉面仪参数的关系,结果表明,IG/P与和面时间及耐揉性呈极显著正相差,r值分别为0.78和0.60,IG/P可作为面筋强度
高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)、低分子量麦谷蛋白亚基(LMW-GS)组成和1BL/1RS易位是决定小麦加工品质的关键因素.将试验Ⅰ80份和Ⅱ78份国内外小麦品种分别在2种和4种环境条件下种植,研究了HMW-GS和LMW-GS的组成及1LB/1RS易位对面团流变学特性、面包和面条品质的影响.结果表明,Glu-B3和Glu-D1位点对面团流变学特性、面包和面条品质的效应较大,而Glu-A3位点的
利用酸性磷酸-甘氨酸缓冲液(pH2.5,附加添加剂)和25.5cm长(内径50μ)毛细管,在12.5kV和40℃条件下对小麦高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)进行了分离鉴定.结果表明,单个样品的分离可在15min内完成,并可保持较高的分辨率和重复性(RSD<2%).通过单样与混合样的比较分析,可对优质亚基5+10和劣质亚基2+12进行快速区分与鉴定,其它几对HMW-GS 13-16、14+15、1
多酚氧化酶(Polyphenol Oxidase,PPO)是引起面团(片)颜色褐变的主要原因.利用122对SSR引物、4对贮藏蛋白的STS引物和10对AFLP引物组合,分析了中优9507×CA9632的71个DH系的基因型,构建了由173个位点组成的遗传连锁图,在小麦21个连锁群上覆盖2881cM.将该群体种植在3个环境,采用复合区间作图法(CIM)进行了PPO活性的QTL分析.结果表明,控制籽粒
选取生产上广泛应用的优质紫菜、野生紫菜和国外引进紫菜27个,以其自由丝状体为材料,用RAPD(Randomly Amplified Polymorphic DNA)技术进行了遗传多样性分析,共筛选了220个随机引物,从中选出RAPD扩增结果的多态性高、重复性好的引物15个,这15个引物共扩增出254个条带,对这些条带进行聚类分析,构建了它们的聚类树状图,聚类结果与传统分类情况总体上相符.选用其中三
籽粒硬度是重要的小麦品质性状.采用单籽粒硬度仪(SKCS)和STS标记对春麦区主要推广品种和品系55份进行了籽粒硬度和Puroindoline等位变异类型检测,结果表明,全国春麦品种61.8%为硬质类型,混合和软质品种频率较低,分别为25.5%和12.7%,SKCS硬度指数分布范围为11~84.共检测到6种Puroindoline基因类型,其中Pinb-Dlb分布范围最广,出现在29个品种(系)中