【摘 要】
：
鸡马立克氏病(MD)是由血清学Ⅰ型马立克氏病毒引起的淋巴细胞性肿瘤性疾病。本试验利用细胞凋亡试荆盒(POD)及小鼠抗大鼠增殖细胞核抗原(PCNA)单克隆抗体将马立克氏病病鸡组织器官中的凋亡肿瘤细胞与增殖肿瘤细胞在组织原位准确、快速地标记出来,在普通光镜下即可观察，从而进一步研究二者之间的关系。
【机 构】
：
吉林市丰满区动物疫病预防控制中心,吉林吉林市 132000 吉林市动物疫病预防控制中心,吉林吉林市
【出 处】
：
吉林省畜牧兽医学会2007学术年会
论文部分内容阅读
鸡马立克氏病(MD)是由血清学Ⅰ型马立克氏病毒引起的淋巴细胞性肿瘤性疾病。本试验利用细胞凋亡试荆盒(POD)及小鼠抗大鼠增殖细胞核抗原(PCNA)单克隆抗体将马立克氏病病鸡组织器官中的凋亡肿瘤细胞与增殖肿瘤细胞在组织原位准确、快速地标记出来,在普通光镜下即可观察，从而进一步研究二者之间的关系。
其他文献
维生素D是一类与抗佝偻病的活性紧密相关的化合物。现在已知有D2、D3、D4、D5、D6和D7等多种不同类型的维生素D形式，但并不都是以天然形式存在，主要是侧链结构不同，这些差异影响VD活性。本文论述了维生素D的吸收、转运和代谢，探讨了其具有的功能，如促进钙磷穿过肠黏膜的主动转运，对钙、磷吸收起重要的促进作用、刺激骨细胞进行骨的吸收、通过增加肠钙吸收间接地抑制甲状旁腺激素等，讨论了维生素D的需要量，
鸡新城疫(ND)是由鸡NDV引起的一种主要侵害鸡、火鸡、野禽和观赏鸟，亦可感染人的高度接触性、急性、致死性传染病。本病呈败血症经过，其特征是呼吸困难，下痢和神经机能紊乱，黏膜和浆膜出血。本文阐述了鸡新城疫的免疫机理，论述了当前疫苗种类及研究应用情况，包括弱毒疫苗、灭活疫苗、基因工程苗等，探讨了疫苗佐剂的研究和应用情况，如聚丙烯烷脂，讨论了有关细胞免疫和粘膜免疫的研究情况，并展望了未来的发展趋势。
猪传染性胸膜肺炎(PCP），是由胸膜肺炎放线杆菌(APP)感染引起的一种高度传染性呼吸道传染病。本文对猪传染性胸膜肺炎疫苗的研究进展进行了探讨，研究表明：较理想的APP疫苗应该是以APX为主要成分的亚单位苗或毒素失活而非缺失的基因工程弱毒疫苗。同时，由于弱毒疫苗可以激发良好的抗体反应和交叉保护力，而且使用成本低，是今后APP疫苗的发展方向。但是，因为目前我国应用较多的是灭活疫苗，所以我国许多兽医科
抗生素添加剂在现代化的动物生产中，起到了重要的作用，但是随之而来的“药物残留”、“耐药性”等一系列问题，使得人们去探寻一种能够替代抗生素,并且安全、无毒、无残留的新型绿色饲料添加剂，植物及植物提取物添加剂以其效果明显、缓解应激、预防疾病等特点,受到广大科技人员的重视，本文就植物提取物的优点、主要成分及应用效果作一综述。
螨病是金黄地鼠的常发病，是由疥螨而引起金黄地鼠的一种比较顽固的外寄生虫病。为了防治金黄地鼠疥螨病，本研究通过不同方剂筛选，维菌素注射液，并用伊维菌素注射液对患疥螨病的金黄地鼠进行了临床试验，获得了满意效果，研究表明：伊维菌素注射液具有用量小，吸收快使用方法简便、省时、省力等优点，驱杀虫效果好，无任何副作用，临床安全性较好，而且价非常适合于金黄地鼠疥螨病的预防与治疗。
目的：将猪旋毛虫肌幼虫感染小鼠剖杀、消化收集虫体，用培养液进行体外培养，制备排泄-分泌抗原,用ELISA检测其抗原特异性和敏感性。方法：经培养24h、48h、72h排泄-分泌抗原ESI、ES2ES3对38头份猪旋毛虫病阳性猪血清、98头猪旋毛虫阴性血清、26头猪囊虫阳性血清、35头猪蛔虫阳性血清和21头猪细颈囊尾蚴阳性血清进行ELISA免疫学方法检测并于粗抗原进行比较。结果：排泄-分泌抗原的特异性
2007年5月以来磐石、大安等地的一些养殖户饲养的鹅陆续发病，发病率约30％～50％，病死率可达60％以上.常规抗菌药及小鹅瘟、鹅副粘高免血清均无疗效。细菌培养和寄生虫检查均未发现病原体,接种鹅胚、鸭胚、鸡胚，致死率分别为60％、40％和80％。经PCR及RT-PCR检测也未发现小鹅瘟及鹅副粘病毒特异条带,收集到的尿囊液经负染，透射电镜下发现一种新型病毒，该病毒呈圆形或椭圆形,直径约为70～110
根据鹅细小病毒VP3基因序列，设计合成了一对引物,用这对引物对鹅细小病毒病料进行PCR检测,结果该引物能特异性性地扩增出与预期片段大小相符的核苷酸片段,对照鸭瘟病毒和鹅副粘病毒扩增结果为阴性。由此说明，本试验所建立的诊断鹅细小病毒PCR方法具有潜在的临床应用价值。
鸡球虫是一种对鸡危害非常严重的寄生虫病，为了深入研究球虫的生物学特性,本研究主要对患球虫病的雏鸡盲肠及粪便中的卵囊利用盐水漂浮法进行提取,用蔗糖密度梯度离心法对孢子化卵囊进行纯化，再从纯化好的卵囊中提取出孢子囊，成功制备出了单孢子囊。
本实验以鸡的β-catenin基因mRNA序列为参考设计引物,对鹅的β-catenin基因3-非翻译区序列进行PCR扩增、克隆和测序,结果在该区域共扩增了长度为641bp的DNA片段,经序列同源性比较,确认为鹅β-catenin基因3-调控区的目的片段,并与其它动物进行同源序列对比表明,该序列与鸡、中国甲鱼和人的β-catenin基因序列相似性分别为98％,89％ and 85％。为进一步深入研究