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目的 制备一种对肝肿瘤新生血管内皮细胞具有靶向性的载多西紫杉醇微泡；探讨该靶向载多西紫杉醇脂质微泡对人高转移肝癌MHCC增殖的抑制作用及其作用机制.方法 1.使用薄膜水化法制备靶向载多西紫杉醇微泡(DLLM,DOC-loaded-Liposome Microbubbles)并考察单因素制备条件、优化其载药量包封率及微泡粒径.2.利用亲和素将微泡表面连接肿瘤血管内皮细胞特异性的抗VEGFR的单克隆抗体,并包裹抗肿瘤药物多西紫杉醇.通过对人肝癌高转移MHCC-H细胞与人脐静脉内皮细胞(HUVEC)共培养,进行体外寻靶实验,并观察该载药微泡对于人肝癌细胞MHCC的靶向性.3.将MHCC-H细胞分为：空白对照组,空白脂质微泡(Blank MBs)组,DLLM组,单纯超声(US)组,DLLM+US组,Blank MBs+US组,单纯DOC组,DOC+US组.用流式细胞仪检测不同处理组细胞周期的变化；CCK-8法检测该靶向载多西紫杉醇脂质微泡对MHCC细胞的生长抑制作用；TUNEL法检测细胞凋亡情况；Western blot检测对bc1/bax、cyto-c、Caspase-3、Caspase-8、P53、Akt等细胞凋亡相关蛋白的表达变化.观察靶向载药微泡结合超声辐照对肝癌细胞杀伤的增强作用.