【摘 要】
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将预处理的家蚕血淋巴以280nm、445nm和485nm为检测条件经阳离子层析柱和分子筛纯化得到类胡萝卜素结合蛋白质.纯化产物通过SDS-PAGE蛋白电泳和LTQ质谱分析,样品蛋白电泳的结果显示有约100 KDa和45 KDa两条主要条带,蛋白电泳的条带的LTQ质谱分析显示100KDa的条带肽段几乎全部覆盖载脂蛋白Ⅰ,而45KDa的条带肽段几乎全部覆盖载脂蛋白Ⅱ,与载脂蛋白的理论相对分子质量比较发
【机 构】
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江苏科技大学生物技术学院,江苏省蚕桑生物学与生物技术重点实验室,江苏镇江 212018 江苏科技大
【出 处】
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全国农业生物化学与分子生物学第十四届学术研讨会
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将预处理的家蚕血淋巴以280nm、445nm和485nm为检测条件经阳离子层析柱和分子筛纯化得到类胡萝卜素结合蛋白质.纯化产物通过SDS-PAGE蛋白电泳和LTQ质谱分析,样品蛋白电泳的结果显示有约100 KDa和45 KDa两条主要条带,蛋白电泳的条带的LTQ质谱分析显示100KDa的条带肽段几乎全部覆盖载脂蛋白Ⅰ,而45KDa的条带肽段几乎全部覆盖载脂蛋白Ⅱ,与载脂蛋白的理论相对分子质量比较发现实验中的载脂蛋白降解,因此在自然条件下载脂蛋白不稳定容易降解为小片段的分子.对色谱层析和质谱仪分析的结果综合分析表明家蚕血淋巴中类胡萝卜素结合蛋白质为载脂蛋白Ⅱ/Ⅰ.
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