【摘 要】
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通过衍生化反应可以实现对富勒烯碳笼进行改造得到碳笼缩小的非经典富勒烯[1,2].本工作中,我们通过将大碳笼富勒烯C100和VCl4,SbCl5进行氯化反应,结合同步辐射单晶测试并解析产物结构,确定其为失去四个碳原子的非经典富勒烯氯化产物C96Cl20,其碳笼含有三个七元环,不同于只有五元环和六元环的经典富勒烯.三个七元环产生于两次C2的失去和一次Stone–Wales转化,经过结构反推确定了反应的
【机 构】
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中国科学技术大学材料科学与工程系,合肥微尺度物质科学国家实验室,中国科学院能量转换材料重点实验室,合肥,200026
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通过衍生化反应可以实现对富勒烯碳笼进行改造得到碳笼缩小的非经典富勒烯[1,2].本工作中,我们通过将大碳笼富勒烯C100和VCl4,SbCl5进行氯化反应,结合同步辐射单晶测试并解析产物结构,确定其为失去四个碳原子的非经典富勒烯氯化产物C96Cl20,其碳笼含有三个七元环,不同于只有五元环和六元环的经典富勒烯.三个七元环产生于两次C2的失去和一次Stone–Wales转化,经过结构反推确定了反应的起始原料为遵守独立五元环规则的富勒烯C100(18).这是到目前为止首次实验上报道的大碳笼富勒烯C100.
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基于液驱同轴流动聚焦实验建立了简化的物理模型,开展了三相"水-油-水"复合射流的有黏线性稳定性分析,得到了扰动在时间和时空域的发展和演化情况以及"绝对-对流"不稳定性的转换曲线.
开发并研究了功能梯度牙科多层仿生结构.在研究中,首先制备了一系列添加不同质量分数的纳米陶瓷颗粒的高分子复合材料,然后通过实验测试了材料的整体机械性能.在此基础上,运用有限元模拟分析了粘结层的厚度和材料性能等因素的影响,优化粘结层功能梯度结构设计.
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在Frank Glorius教授课题组从事博士后研究期间，我对铑催化的C-H活化反应进行了以下六方面的研究：1)铑(Ⅲ)催化水杨醛经C-H活化发生Heck环化反应；2)铑(Ⅲ)催化酰胺过C-H活化和α、β-不饱和醛酮反应合成环庚内酰胺；3)铑(Ⅲ)催化芳基酮经C-H活化和丙基醇反应合成吲啶衍生物；4)铑(Ⅲ)催化肟类化合物经C-H活化和重氮化合物反应合成含氮杂环氧化物；5)铑(Ⅲ)催化烯N-乙酰苯
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