磁性炭负载型Br、N共掺杂TiO2复合材料的制备及光催化性能研究

来源 :2016光催化中青年学者论坛暨中国感光学会光催化专业委员会2016年学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:qingkonglanglang
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
其他文献
Spirofluorenylpiperidinone is one new class of potent valuable compound because 9-fluorenyl derivatives have been identified useful in pharmaceutical chemistry,dyes and organic materials.During the st
氧化螺杂环化合物存在于很多天然药物和药物分子中[1],已报道的该类化合物具有抗肿瘤、抗凝血和利尿等活性[2-5],其独特的结构和药理活性赢得有机合成工作者的青睐[6].随着全球环境的变化和有机合成存在的环境不友好的特点,绿色有机合成已成为近年来研究的热点,其中水作为一种易得低廉的绿色溶剂,已成为有机溶剂的理想替代品.本论文以简单易得的N,N-二甲基烯酮胺、醋酸铵和吲哚醌为原料,在水相中以醋酸为催化
喹啉化合物是一类重要的氮杂环化合物,具有良好的生物和药理活性,如抗疟、抗菌、抗肿瘤、抗病毒等[1-2],从而吸引了有机合成工作者对其进行不断研究.前期我们及其他课题组基于烯酮胺和吲哚醌通过串联反应,同时启用了烯酮胺的三个反应位点,从而合成了结构多样的吡咯[3,4-c]喹啉类化合物[3].本论文也是基于简单易得的N-芳基烯胺酮和吲哚醌为原料,在醇液中通过三氟甲基磺酸铋的催化,经“一锅法”串联反应简单
1,3-偶极环加成反应也称为Huisgen反应,是发生在1,3-偶极体和烯烃、炔烃或相应衍生物之间的环加成反应,产物是一个五元杂环化合物.例如炔烃与叠氮化物发生Huisgen叠氮化物-炔烃环加成反应生成1,2,3-三唑;硝酮与烯烃加成得到异噁唑烷;烯烃臭氧化反应.许多重要基础的有机化合物分子是通过1,3-偶极子环加成反应制备的,生成的杂环化合物结构骨架广泛存在于医药、农药、材料、天然产物中,1,3
Quinolines is an important structural unit which exists in natural products and biologically active molecules.Their biological activities include antibacterial,antitumor,antileishmanial,antifungal and
Quinoline is an important heterocyclic structure as it has been found in many natural products,pharmaceuticals,agrochemicals and functional materials.1 The use of quinolines as synthesis intermediates
Arylamines and their derivatives play an important role in biological active compounds,functional materials as well as organic synthetic intermediates.1-3 Thus the development of facile and efficient
Recently we succeeded a new methodology of C-C bond formation by in situ deprotection of Ph2(O)/transition metal-catalyzed coupling of the resulting terminal ethyne.1 When phosphorylethyne 1 was treat
会议
会议