【摘 要】
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<正> 新型广谱而对人类自身无害的抗菌药物设计是现代生物学和医学研究的重要方向之一。蛋白的生物合成均起始于甲硫氨酸。在大多数情况下,N-端的甲硫氨酸在成熟蛋白中被去除
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<正> 新型广谱而对人类自身无害的抗菌药物设计是现代生物学和医学研究的重要方向之一。蛋白的生物合成均起始于甲硫氨酸。在大多数情况下,N-端的甲硫氨酸在成熟蛋白中被去除。一般认为只有在细菌中,N-端甲硫氨酸在蛋白合成之前被甲酰化。在翻译后加工中,N-端甲硫氨酸先在去甲酰化酶(peptide deformylase,PDF)作用下被去甲酰化,才可以被切除。而在真核生物中,目前发现蛋白的翻译后加工工程不涉及PDF的作用。这使得PDF成为抗菌药物设计的重要靶蛋白。
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