钌吡啶类配合物的光化学研究以及近红外二区荧光成像

来源 :2019(第十六届)中国化学会全国光化学学术讨论会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:kongfuhei
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  众所周知,顺铂是非常著名的化学抗癌药物。然而,这类药物因为缺乏选择性而具有严重的毒副作用,使得该类药物的应用收到患者抵触。我们开发一种全新的具有光诱导解离并可与DNA 偶联的钌吡啶类配合物,并采用超快光谱和DFT 计算的方法研究了着类配合物的光化学和光物理性质。我们首先通过在联吡啶 N 的邻位引入甲基的方法,成功的得到了 high populated,长寿命的 3dd state[1]。
其他文献
双光子荧光成像由于时空分辨率高、穿透深度深、背景自发荧光信号低等优点在生物医学成像方面有着广泛的应用[1]。相对于传统有机荧光材料,聚集诱导发光材料则从原理上克服了聚集荧光淬灭的缺点,并且具有聚集和固体下亮的荧光发射、大的Stokes位移、高的光稳定性等优点,近年来在生物医学成像方面逐渐崭露头角[2]。
一氧化氮(NO)和谷胱甘肽(GSH)在生理过程中有着十分密切的联系.研究NO和GSH在细胞中的相互作用过程,对于研究氧化还原过程、揭示疾病成因等意义重大.我们基于BODIPY荧光团设计合成了同时检测NO和GSH的双通道荧光探针1.
有机共轭材料因其量子产率高,单线态寿命长以及化学性质稳定等优势而被广泛应用于有机半导体,太阳能电池,生物传感等研究领域。作为光学探针,有机共轭材料具有结构可调、响应迅速、直观可视等特点。本文设计并制备了几种基于有机共轭材料的水溶性荧光探针,借助底物诱导下的自组装与分子识别构建了一系列性能优异的传感体系,并将其应用于食品安全、生物医药及环境监测等快速领域。
会议
紫罗精类化合物是一种具有优异氧化还原特性的阳离子型有机分子。在施加电压或光照条件下,可经历两步可逆的单电子氧化还原并伴随着明显的颜色变化。然而其共轭程度较低、能隙过大等问题极大地限制了此类材料在太阳能转化和储能相关光电领域中的应用。
活性氧物种(ROS)和活性硫物种(RSS)在人体内的生理和病理过程中发挥着重要的作用。生物体内HSO3-和H2O2水平的异常表达与癌症和心血管等疾病发病密切相关。此外,ROS和RSS共同调控着生物体内的氧化还原平衡。因此,实时在线监测活体内HSO3-和H2O2水平的变化,对于深入了解生命体氧化还原平衡调控的机制,实现疾病的早期诊断与跟踪治疗具有重要意义。
偶氮类化合物的发现可追溯到十八世纪中叶,多年来它一直是染料工业中重要的一类合成染料。直至1937 年,Hartley 首次发现偶氮苯暴露在光中一段时间后,可分离出順式产物,自此以后,偶氮苯作为最佳性能的光学开关开始被大量研究[1]。 近年来,偶氮苯作为光学分子开关在生物体系中有着大量重要应用,已有多个重要生物过程通过此策略实现了光学控制,例如核酸的结构和功能,转录和翻译过程,蛋白质折叠,酶的活性,
醛,酮和亚胺的C=O 和C=N 键的单电子还原能形成羰基和α-氨基阴离子自由基,是复杂分子组装的重要中间体[1]。在之前以核壳结构的CdSe/CdS 量子点为催化剂还原亚胺[2]的工作中发现部分底物在反应过程中产生少量的醛还原的产物醇,由此展开对醛酮类化合物还原的研究。醛酮还原实验中又发现部分醛酮发生偶联得到频哪醇产物为主要产物,且频哪醇产物在反应过程中直接析出,易于分离。对还原和偶联反应条件进行
目前,基于萘酐和香豆素等常规荧光分子所合成的多种荧光探针都具有相对平面的分子结构且水溶性较差,因此当其用于纯水环境和生物体内时将会产生强烈的π-π堆积效应,进而使得荧光淬灭,这无疑极大地限制了其在检测和成像等多种领域的应用[1,2]。幸运的是,唐本忠组于2001年所发现的聚集诱导发光现象(AIE),即诸如四苯乙烯等荧光分子在良溶剂中完全溶解后不发光而在不良溶剂或聚集态下产生强烈荧光的光物理现象为荧
三重态-三重态湮灭上转换(TTA-UC)因其在太阳能电池、光催化、生物成像等领域的潜在应用价值而受到广泛关注.上转换发光量子效率与能够获得的反斯托克斯位移是TTA上转换发光的两个重要性能参数.我们通过超分子自组装作用调控了三重态光敏剂和能量受体的运动,实现了超分子组装诱导的TTA-UC发光的增强,并实现了水溶液中的高效上转换发光[1-3];进一步地通过优化光敏剂分子结构,减小TTET过程中的能量损