【摘 要】
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对柱花草炭疽菌致病力减弱突变菌株1681进行菌落生长速率、菌落形态及产孢量等生物学特性的研究,利用TAIL-PCR克隆标记基因侧翼序列,通过本地blast比对进行序列分析,采用
【机 构】
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海南大学农学院,海南海口 570228
【出 处】
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中国植物病理学会2015年学术年会
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对柱花草炭疽菌致病力减弱突变菌株1681进行菌落生长速率、菌落形态及产孢量等生物学特性的研究,利用TAIL-PCR克隆标记基因侧翼序列,通过本地blast比对进行序列分析,采用生物信息学方法进行基因预测及功能分析.结果表明,与柱花草炭疽菌野生型菌株CH008相比,突变菌株1681表现致病力减弱,生长速率(1.42±0.02) cm/d,与野生型(1.41±0.03) cm/d无显著性差异；产孢量(1.50±0.25)×106个/mL,显著低于野生型(9.26±0.14)×106个/mL；孢子萌发率(0.00±0.00)％,显著低于野生型(91.14±6.66)％；在分生孢子形态、附着胞形成等方面与野生型并无明显差异.TAIL-PCR扩增得到T-DNA插入位点RB端侧翼序列412 bp,LB端侧翼序列381 bp,经两侧序列拼接本地blast比对,与全基因组同源性为100％,进行生物信息学分析,预测T-DNA插入位点为基因起始外显子区域,ORF开放阅读框分析基因编码682个氨基酸,NCBI检索所得基因与炭疽菌基因Nara gc5苯丙氨酰-tRNA β亚基同源性为99％,将其命名为StCg-X1681,该基因序列属第二类氨酰基tRNA合成酶相似核心结构域超级家族.
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