目的:AP2β是AP2蛋白家族成员,它可激活hTERT;AP2β还增加P53介导的aB-crystallin(CRYAB)转录,后者增加乳腺肿瘤细胞浸润和转移并激活MEK/ERK通路,与细胞的增殖和分化、凋亡有关。但AP-2β在Luminal型乳腺癌的研究很少报道。本文旨在研究AP-2β在Luminal型乳腺癌中的表达和其临床意义。方法:回顾性收集中山大学肿瘤防治中心的646例Luminal型乳腺癌术后标本,其中获得326例Luminal型乳腺癌患者完整的临床资料和病理标本,采用组织芯片微阵列和免疫组化方法,明确AP-2β在Luminal型乳腺癌组织标本中的表达情况并评分;采用Hscore评分,以ROC曲线确定AP2β阳性界值,用卡方检验比较AP-2β和临床病理特征的关系;AP-2β高低表达组之间的生存曲线比较采用kaplan-meier方法,用log-rank检验进行生存率的比较;采用Cox多因素分析模型完成预后因素比较。P值采取双侧检验,拟P<0.05认为具有统计学差异。结果:AP-2β在乳腺癌细胞核中高表达比正常乳腺组织高;AP-2β高表达与年龄、肿瘤大小、淋巴结状态、HER2、分期和组织学分级均未见明显相关。单因素分析和多因素分析显示,AP-2β高表达是Luminal型乳腺癌患者无病生存时间的不良预后因素;AP-2β高低表达水平的对OS的影响无明显统计学差异。结论:AP2β细胞核中出现高表达,影响患者的无病生存,在Luminal型乳腺癌患者中具有预后价值。