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基于核磁共振波谱学,并结合X-ray,荧光光谱,等温滴定技术(ITC)、圆二色谱等技术,开展具有表观遗传学机制研究.报告包括:(1)以DndE作为切入点,开展DNA磷硫修饰机制研究.初步发现磷硫修饰蛋白DndE是nickied dsDNA结合蛋白,提出nicked dsDNA的产生是DNA骨架磷硫修饰的关键步骤;(2)发现与乳腺癌发生过程相关的UHRF1蛋白PHD结构域能特异性识别组蛋白N-端未修饰H3R2位点,而不是H3K9me3位点;(3)确定与乳腺癌发生发展过程相关的PLU-1蛋白PHD1A结构域特异性识别组蛋白H3K4me0位点以促进组蛋白去甲基化的分子机制.