【摘 要】
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目的:调查我国两省(江苏和广东省)药品不良反应报告主体工作开展的现状,探讨目前存在的问题和不足,从而提供切实可行的建议。方法:以江苏和广东省药品不良反应报告主体(药品
【基金项目】
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国家社会科学基金资助项目(No.13BGL132)
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目的:调查我国两省(江苏和广东省)药品不良反应报告主体工作开展的现状,探讨目前存在的问题和不足,从而提供切实可行的建议。方法:以江苏和广东省药品不良反应报告主体(药品生产企业、药品经营企业、医疗机构)为研究对象对其进行整群抽样,使用SPSS 19.0统计软件,运用描述性统计分析等方法对回收问卷进行分析处理,得出相应统计结果。结果:通过对回收的问卷进行统计学分析,得到两省不良反应报告主体ADR监测机构工作现状,制度建设,不良反应报告的上报情况以及其他情况。这些信息为两省药品不良反应监测工作的改进提供重要参考。建议:针对研究结果,提出以下建议:1完善药品不良反应监测工作组织建设;2优化办公条件;3保证药品不良反应监测经费;4加强工作交流;5加强制度建设。
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