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<正>目的构建抑制Smad3的shRNA表达载体。方法化学合成2段编码短发夹RNA序列的、靶向Smad3的寡核苷酸,各64个碱基,退火,克隆到经Bgl11、Hind111双酶切同时CIP处理后的pSUPER载体的poly111H1启动子的下游,重组构建RNAi质粒,同时设立非特异对照。结果 重
抑制Smad3的pSUPERRNAi系统的构建和活性鉴定
【摘 要】
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<正>目的构建抑制Smad3的shRNA表达载体。方法化学合成2段编码短发夹RNA序列的、靶向Smad3的寡核苷酸,各64个碱基,退火,克隆到经Bgl11、Hind111双酶切同时CIP处理后的pSUPER
【机 构】
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中南大学肾脏病研究所中南大学湘雅二医院肾内科解放军总医院肾内科;
【发表日期】
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2004年期
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