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目的：探讨中药单体榄香烯(Ele)抑制人晶状体上皮细胞(HLE-B3)增殖的蛋白质组学规律，揭示其防治后发性白内障的分子机制。
方法：利用碱性成纤维细胞生长因子(rhbFGF)诱导HLE-B3增殖，将80mg/L的Ele作用在处于增殖状态下的HLE-B3 24小时后四甲基偶氮唑蓝法检测Ele对HLE-B3增殖的抑制作用：表面增强激光解析离子化飞行时间质谱技术检测分析Ele作用于HLE-B3后蛋白质表达谱的改变、寻求差异蛋白。
结果：(1)四甲基偶氮唑蓝法检测显示：增殖组HLE-B3吸光度值比空白组显著升高，Ele组HLE-B3吸光度值比增殖组显著降低，抑制率达24.90％(p＜0.01)。(2)用rhbFGF诱导HLE-B3增殖后，出现了5个差异表达的蛋白点，其中质荷比为8093和9516的2个蛋白点表达上调，质荷比为5361、9666和13767的3个蛋白点表达下调；Ele作用于增殖的HLE-B3后，出现10个差异表达的蛋白点，其中质荷比为2487、4392、8566和11600的4个蛋白点表达上调，质荷比为3679、4826、6861、9516、9557和9672的6个蛋白点表达下调。
结论：Ele能有效抑制rhbFGF诱导的HLE-B3增殖，质荷比为9516的蛋白点可能是Ele抑制HLE-B3增殖的作用靶点，Ele可望成为防治后发性白内障的理想药物。