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目的：制备肠道病毒71型(EV71)单克隆抗体，并进行初步鉴定。
方法：将RD细胞和Vero细胞培养的EV71病毒原液通过氯化铯超速离心纯化，分别作为免疫抗原和检测抗原，进行单克隆抗体的研制。通过免疫印迹分析、间接免疫荧光和ELISA对抗体的特异性进行鉴定。采用间接ELISA方法测定酶标效价，微量细胞培养中和试验法检测抗体中和效价。
结果：获得1株可稳定分泌抗EV71病毒单克隆抗体的的杂交瘤细胞株，可以与EV71病毒的VP1蛋白特异性结合，酶标效价1：51200，中和效价1：28。
结论：成功研制了1株分泌抗EV71病毒的单抗，为建立EV71灭活疫苗抗原含量测定方法奠定了基础。